Zynerba Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen seinen Zeitplan für die Bekanntgabe der ersten Ergebnisse der Phase-3-Zulassungsstudie RECONNECT mit Zygel bei Fragilem X-Syndrom (FXS) revidiert. Das Unternehmen erwartet die ersten Ergebnisse nun in der ersten Hälfte des Jahres 2024 und nicht mehr in der zweiten Hälfte des Jahres 2023. Die Auswirkungen von Umweltfaktoren, darunter ungewöhnlich hohe Raten von RSV (Respiratorisches Synzytialvirus) und Influenza sowie die anhaltenden Auswirkungen von COVID-19 bei Kindern, Jugendlichen, Familienmitgliedern und Mitarbeitern der Prüfzentren, haben dazu geführt, dass mehr Erstuntersuchungen in den Prüfzentren als erwartet abgesagt wurden, was zu einer langsameren Rekrutierung als erwartet geführt hat.

Trotz dieser Probleme sind die klinischen Prüfärzte an den 27 Standorten in den USA, Australien, Großbritannien und Irland weiterhin entschlossen, die Studie abzuschließen.