Zydus Lifesciences Limited hat von der US Food and Drug Administration (USFDA) die vorläufige Zulassung für die Vermarktung von Diroximel Fumarat Kapseln mit verzögerter Wirkstofffreisetzung, 231 mg (USRLD: Vumerity Delayed-Release Capsules tablets) erhalten. Diroximel Fumarat Kapseln mit verzögerter Wirkstofffreisetzung ist für die Behandlung schubförmiger Formen der Multiplen Sklerose (MS) bei Erwachsenen indiziert. Das Medikament wird in der Produktionsstätte der Gruppe für Formulierungen in Ahmedabad SEZ, Indien, hergestellt.

Diroximel Fumar Delayed-Release Capsules erzielte in den Vereinigten Staaten einen Jahresumsatz von 847,4 Millionen USD (IQVIA MAT Mai 2024). Die Gruppe verfügt nun über 398 Zulassungen und hat seit Beginn des Zulassungsverfahrens im Geschäftsjahr 2003/04 bisher über 460 ANDAs eingereicht.