Amolyt Pharma gibt Forschungsvereinbarung und Lizenzierungsoption mit XOMA Corporation bekannt
Am 24. Januar 2023 um 14:00 Uhr
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Amolyt Pharma gab bekannt, dass das Unternehmen eine Forschungsvereinbarung und eine Lizenzoption mit der XOMA Corporation (oXOMAo) für die präklinische Evaluierung einer Reihe ausgewählter monoklonaler Antikörper abgeschlossen hat, die aus XOMAs früheren Entdeckungsbemühungen als potenzielle Behandlungsmethoden für primären Hyperparathyreoidismus (oPHPTo) und humorale Hyperkalzämie bei Malignität (oHHMo) hervorgegangen sind. Amolyt hat die Option, einen oder mehrere dieser Kandidaten von XOMA für die weitere klinische Entwicklung weltweit zu lizenzieren. Sowohl PHPT als auch HHM sind seltene endokrine Erkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf und einem gemeinsamen Ziel, dem Parathormon-1-Rezeptor (oPTHR1o). Sie sind durch die Überproduktion von Parathormon (oPTHo) bzw. Parathormon-verwandtem Peptid (oPTHrPo) gekennzeichnet, was zu einer kontinuierlichen Stimulation des PTHR1 führt, die Knochenschwund, Hyperkalzämie und Hypophosphatämie zur Folge hat.
Ziel der Forschungsvereinbarung ist es, die Anti-PTHR1-Antikörper in relevanten Tiermodellen zu testen, um einen Kandidaten auszuwählen, der die durch überschüssiges PTH und PTHrP verursachte Überstimulation des PTHR1 erfolgreich stoppen und die schwächenden Symptome und schwerwiegenden Komplikationen im Zusammenhang mit PHPT und HHM beseitigen kann.
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XOMA Royalty Corporation, ehemals XOMA Corporation, ist ein Lizenzvermittler für Biotechnologie. Das Royalty Aggregator-Geschäft des Unternehmens konzentriert sich in erster Linie auf klinische Produkte im frühen bis mittleren Stadium, vor allem in den Phasen I und II, mit erheblichem kommerziellem Umsatzpotenzial, die an größere Pharmapartner lizenziert werden. Das Unternehmen verfügt über ein Portfolio von wirtschaftlichen Rechten und Lizenzzahlungen im Zusammenhang mit verpartnerten kommerziellen und vorkommerziellen therapeutischen Kandidaten. Zu seinem Lizenzgebührenportfolio gehören DAY101 (Tovorafenib), JNJ-63723283 (Cetrelimab), RZ358, Arimoclomol, TAK-079 (Mezagitamab), BAY-1213790 (Osocimab), AFM13 (Acimtamig), AB023 (Gruticibart), AB002 (E-WE Thrombin), AB054, AV-299 (Ficlatuzumab), COM902, Vosaroxin, Aldoxorubicin, INCAGN2385, INCAGN02390, MNPR-101, PBF-680, PBF-677, PBF-999, PBF-1129, PBF-1650, G03-52-01, RZ402, DSUVIA (Sufentanil Sublingualtablette), IXINITY [Gerinnungsfaktor IX (rekombinant)], VABYSMO (Faricimab-Svoa), CMP-001 (Vidutolimod) und CFZ533 (Iscalimab).