Werewolf Therapeutics, Inc. gibt die Veröffentlichung von Daten bekannt, die die präklinische Wirksamkeit von WTX-124 bei der selektiven Abgabe von Il-2 an die Tumormikroumgebung belegen
Am 16. März 2022 um 13:00 Uhr
Teilen
Werewolf Therapeutics, Inc. gab die Veröffentlichung von präklinischen Daten für sein Leitmolekül WTX-124, ein systemisch verabreichtes Interleukin-2 (IL-2) INDUKINE Molekül, in Cancer Immunology Research bekannt. Der Artikel mit dem Titel Discovery of a Conditionally Activated Interleukin-2 that Promotes Anti-tumor Immunity and Induces Tumor Regression, enthält präklinische Daten, die die Wirksamkeit des Designs von WTX-124 bei der selektiven Abgabe von IL-2 an die Mikroumgebung des Tumors belegen, wo es eine starke Anti-Tumor-Immunantwort stimuliert. Weitere wichtige Ergebnisse und Daten, die in dem Artikel beschrieben werden, sind: Die Behandlung mit WTX-124 löst die Infiltration und Aktivierung von T-Zellen und natürlichen Killerzellen in Tumoren aus und verschiebt das Profil der Immunaktivierung in der Mikroumgebung des Tumors deutlich. Die Behandlung von Mäusen, die einen Tumor tragen, mit WTX-124 führt zu einem immunologischen Gedächtnis. WTX-124 hat ein verbessertes therapeutisches Fenster im Vergleich zu rekombinantem humanem IL-2 in der Maus. WTX-124 ist im menschlichen Serum stabil und wird von der Mehrheit der getesteten primären menschlichen Tumorproben verarbeitet. Werewolf entwickelt WTX-124 als potenzielle Monotherapie oder in Kombination mit Checkpoint-Inhibitoren bei verschiedenen Tumorarten. Das Unternehmen hat mit Merck, außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas als MSD bekannt, eine Vereinbarung zur Zusammenarbeit bei klinischen Studien getroffen, um WTX-124 als Monotherapie und in Kombination mit KEYTRUDA (Pembrolizumab), der Anti-PD-1 (programmed death receptor-1) Therapie von Merck, bei Patienten mit soliden Tumoren zu untersuchen. Das Unternehmen geht davon aus, dass es in der ersten Hälfte des Jahres 2022 einen Zulassungsantrag (Investigational New Drug Application, IND) für WTX-124 einreichen wird.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
Werewolf Therapeutics, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Es beschäftigt sich mit der Entwicklung von Therapeutika, die das körpereigene Immunsystem zur Behandlung von Krebs stimulieren sollen. Es nutzt seine PREDATOR-Plattform, um bedingt aktivierte Moleküle zu entwickeln, die sowohl die adaptive als auch die angeborene Immunität stimulieren, um die Grenzen herkömmlicher proinflammatorischer Immuntherapien zu überwinden. Die INDUKINE-Moleküle sollen im peripheren Gewebe inaktiv bleiben, aber in der Mikroumgebung des Tumors selektiv aktiviert werden. Die Produktkandidaten WTX-124 und WTX-330 sind systemisch verabreichte, bedingt aktivierte Interleukin-2 (IL-2) und IL-12 INDUKINE-Moleküle zur Behandlung von soliden Tumoren. WTX-124 befindet sich in der Entwicklung als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei verschiedenen soliden Tumorarten. WTX-330 befindet sich als Einzelwirkstoff zur Behandlung von metastasierenden soliden Tumoren und Non-Hodgkin-Lymphomen in der Entwicklung. Die Pipeline umfasst außerdem JZP898 und WTX-712.
Werewolf Therapeutics, Inc. gibt die Veröffentlichung von Daten bekannt, die die präklinische Wirksamkeit von WTX-124 bei der selektiven Abgabe von Il-2 an die Tumormikroumgebung belegen