VYNE Therapeutics Inc. gab bekannt, dass die ersten gesunden Freiwilligen in der Phase 1a-Studie mit VYN202 behandelt wurden. VYN202 ist ein oral zu verabreichender niedermolekularer BD2-selektiver Bromodomain- und extra-terminale Domäne (BET)-Inhibitor, der für die Behandlung von immunentzündlichen Erkrankungen entwickelt wird. Erste Daten werden in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 erwartet.

Bei der Phase 1a-Studie handelt es sich um eine erste doppelblinde, placebokontrollierte Studie am Menschen mit gesunden Freiwilligen, die aus einer aufsteigenden Einzeldosis (SAD) und einer aufsteigenden Mehrfachdosis (MAD) besteht. Derzeit wird erwartet, dass etwa 64 gesunde erwachsene Probanden in fünf SAD- und drei MAD-Kohorten in die Studie aufgenommen werden, um die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von VYN202 zu untersuchen.