Virpax®Pharmaceuticals, Inc. gab die ersten Ergebnisse der Pilotstudie für Probudur? bekannt, die vom U.S. Army Institute of Surgical Research (USAISR) im Rahmen eines bestehenden Cooperative Research and Development Agreement (CRADA) durchgeführt wurde. Das USAISR ist die wichtigste Forschungseinrichtung des US-Verteidigungsministeriums für die Entwicklung von Lösungen für Traumata und die kritische Versorgung von Kriegsopfern.

In dieser Studie sollte festgestellt werden, ob Probudur das Schmerzverhalten in einem Rattenmodell für Schnittverletzungen reduziert. Zwei Konzentrationen von Probudur wurden in das Gewebe um die Einschnittstelle injiziert, während die Kontrollgruppe eine Kochsalzlösung erhielt. Beide Dosierungen von Probudur zeigten eine Verringerung des durch den Einschnitt verursachten Schmerzverhaltens.

Probudur wird von Virpax entwickelt, um den Bedarf an Opioiden nach chirurgischen Eingriffen oder Traumata in zugelassenen Indikationen deutlich zu reduzieren oder ganz zu eliminieren. In präklinischen Studien hat Probudur eine lang anhaltende Schmerzkontrolle für mindestens 96 Stunden gezeigt.