Die Gutachter sagten, dass die Daten nicht dazu beitrugen, eine relevante Patientenpopulation eindeutig zu identifizieren und dass die Sterblichkeitsrate in der Placebogruppe unklar blieb.

Veru hat eine Notfallzulassung für sein Medikament Sabizabulin zur Behandlung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer COVID im Krankenhaus beantragt, bei denen ein hohes Risiko für die Entwicklung eines akuten Atemnotsyndroms besteht.

Der Antrag stützt sich auf die Daten einer Studie mit 210 Patienten, die zeigte, dass Sabizabulin die Sterblichkeitsrate im Vergleich zu Placebo um 55,2 % reduzierte.

Ein Gremium aus externen Experten der FDA soll im Laufe dieser Woche über die Zulassung des Medikaments beraten.

Die Aktien von Veru stiegen im frühen Handel um 16,6%.