VALNEVA
Ad hoc: Valneva veröffentlicht Ergebnis des ersten Quartals mit starkem Umsatzwachstum und
positivem EBITDA; Ausblick für Finanzzahlen und Entwicklungspipeline 2017 bestätigt
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Ad hoc: Valneva veröffentlicht Ergebnis des ersten Quartals mit starkem
Umsatzwachstum und positivem EBITDA; Ausblick für Finanzzahlen und
Entwicklungspipeline 2017 bestätigt
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Source: Globenewswire
Valneva veröffentlicht Ergebnis des ersten Quartals mit starkem Umsatzwachstum
und positivem EBITDA; Ausblick für Finanzzahlen und Entwicklungspipeline 2017
bestätigt
Solide Q1 Finanzergebnisse bestätigen Strategie der finanziellen
Eigenständigkeit
* Umsätze und Fördererlöse im Q1 2017 betrugen EUR29,1 Mio. (vs. EUR24,7 im
Q1
2016), getrieben von einem starken Anstieg der Produktumsätze;
* Die Produktumsätze stiegen in Q1 um 26,7% im Vergleich zu Q1 2016,
hauptsächlich getrieben durch IXIARO(®)-Verkäufe an das US Militär und
starke Umsätze im Reisemarkt;
* EBITDA in der Höhe von EUR3,4 Mio., sowie ein Betriebsgewinn von EUR0,5 Mio. in
Q1 2017 im Vergleich zu einem Betriebsverlust von EUR2,7 Mio. in Q1 2016;
* Der Nettoverlust verringerte sich in Q1 2017 auf EUR1,7 Mio. im Vergleich zu
einem Nettoverlust von EUR5,0 Mio. in Q1 2016;
* Liquide Mittel in der Höhe von EUR45,2 Mio. per Ende März 2017.
Ausblick für 2017 bestätigt
* Valneva bestätigt die Erwartung für 2017 einen IFRS Gesamtumsatz von EUR105
bis
EUR115 Mio. zu erreichen; das entspricht einem Umsatzwachstum von bis zu 17%
im Vergleich zu 2016, der hauptsächlich durch IXIARO(®)/JESPECT(®) und
DUKORAL(® )Verkäufen getrieben ist;
* Das Unternehmen bestätigt seine Intention zwischen EUR21 Mio. und EUR 23 Mio. in
Forschung und Entwicklung (F&E) zu investieren, das entspricht rund 20% des
Jahresumsatzes;
* Valneva bestätigt, dass ein EBITDA von EUR5 bis EUR10 Mio. im Jahr 2017 erwartet
wird.
F&E Meilensteine
* Die Patientenrekrutierung für die Phase I-Studien von Valnevas Borreliose
Impfstoffkandidaten schreiten in den USA und in Europa gemäß
Studienprotokoll voran. Das Unternehmen beabsichtigt, die Entwicklung des
Programms in Richtung einer
Phase II zu beschleunigen;
* Valneva plant für das zweite Halbjahr seinen Impfstoffkandidaten gegen
Chikungunya in eine Phase I zu führen;
* Valneva strebt für 2017 eine Partnerschaft für die Phase III-Entwicklung des
Clostridium difficile Impfstoffkandidaten an;
Thomas Lingelbach, Präsident und CEO und Franck Grimaud, Deputy CEO von Valneva,
kommentierten, "Wir sind mit unserer operativen Leistung im 1. Quartal, die
unseren Finanzausblick 2017 validiert, sehr zufrieden. Wir werden uns weiterhin
auf die kommerzielle Geschäftsentwicklung konzentrieren, während wir
gleichzeitig unser Kapital für vielversprechende F&E Projekte einsetzen, von
denen wir glauben, dass sie einen erheblichen Wert und Vorteil für Patienten
schaffen, wie unser Impfstoffkandidat gegen Borreliose."
Finanzübersicht
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|In Tausend EUR | 1. Quartal |
| | (ungeprüft) |
+--------------------------------------------------------------+-------+-------+
| | 2017 | 2016 |
+--------------------------------------------------------------+-------+-------+
|Umsätze und Erlöse aus Förderungen |29,122 |24,687
|
+--------------------------------------------------------------+-------+-------+
|Nettogewinn/-(verlust) |(1,657)|(5,037)|
+--------------------------------------------------------------+-------+-------+
|EBITDA[1] | 3,359 | 14 |
+--------------------------------------------------------------+-------+-------+
|Cash-Flow aus der | | |
|jaufenden | | |
|Geschäftstätigkeit |12,131 |(6,602)|
+--------------------------------------------------------------+-------+-------+
|Liquide Mittel, kurzfristige Vermögenswerte und Wertpapiere am| | |
|Ende der Periode |45,208 |33,408 |
+--------------------------------------------------------------+-------+-------+
Lyon (Frankreich), 11. Mai 2017 - Valneva SE ("Valneva" oder "das Unternehmen"),
ein voll integriertes Impfstoffunternehmen, das auf die Entwicklung innovativer,
lebensrettender Impfstoffe spezialisiert ist, gab heute ihre konsolidierten
Finanzergebnisse für das 1. Quartal per 31. März 2017 bekannt. Der
verkürzte,
konsolidierte Konzernzwischenbericht ist auf der Unternehmenswebsite
www.valneva.com verfügbar.
Ein Webcast für Analysten, Fondmanager, Investoren und Journalisten wird heute
um
14:00 Uhr (CET) stattfinden. Ein Mitschnitt wird auf der Unternehmenswebsite
abrufbar sein. Link:http://edge.media-server.com/m/p/axsxyw36.
Impfstoffe am Markt
IMPFSTOFF GEGEN JAPANISCHE ENZEPHALITIS (IXIARO(®)/JESPECT(®))
Starkes Umsatzwachstum durch Lieferung an US Militär
Die IXIARO(®)/JESPECT(®)-Umsätze sind im ersten Quartal 2017 auf EUR15,6
Mio.
gestiegen im Vergleich zu EUR14,6 Mio. im ersten Quartal 2016, hauptsächlich
getrieben durch starke Verkäufe an das US Militär. Dieser Verkaufsanstieg beruht
auf einem Ende 2016 vorgenommenen Update der medizinischen Leitlinien der US
Navy, welches vorgibt, dass nun für das gesamte Navy Personal und DoD
Angestellten, die für mehr als 30 Tage nach Japan oder auf die koreanische
Halbinsel entsendet werden, eine Impfung gegen Japanische Enzephalitis notwendig
ist. Zum Zeitpunkt dieses Updates war eine Impfung gegen Japanische
Enzephalitis, im Falle einer Entsendung, bereits für die Angestellten der US Air
Force und des Marine Corps notwendig.
Basierend auf den Umsätzen für das erste Quartal, bestätigt Valneva
ihre
Erwartungen, dass in 2017 ein weiterer Anstieg der IXIARO(®)/JESPECT(®) -
Produktumsätze auf EUR58 - EUR62 Mio. durch kontinuierliche Einsatz im Marketing-
und Vertriebsbereich, sowie durch einen Anstieg der Produktakzeptanz bei
Reisenden erwartet wird.
CHOLERA / ETEC-DURCHFALL IMPFSTOFF (DUKORAL(®))[2]
Starke Umsatzentwicklung in Kanada, Großbritannien und in den nordischen Ländern
DUKORAL(®) Umsätze stiegen im ersten Quartal 2017 auf EUR9,8 Mio. im Vergleich zu
EUR5,4 Mio. im ersten Quartal 2016. Der Anstieg war hauptsächlich durch gestiegene
Produktumsätze in Kanada, wo mehr als 50% der weltweiten Jahresumsätze erzielt
werden, Großbritannien und in den nordischen Ländern bedingt. Valneva wird
weiterhin durch Vertriebsmaßnahmen und geografische Expansion in das Wachstum
des DUKORAL(®)-Impfstoffs investieren und erwartet einen Anstieg der DUKORAL(®)-
Produktumsätze um rund 10% in 2017 auf rund
EUR27 Mio.
Technologien und Services
EB66(®) Zelllinie
Valneva hat im ersten Quartal 2017 fünf neue EB66(®) Vereinbarung unterzeichnet,
unter anderen eine Forschungsvereinbarung mit MSD Animal Health für die
Entwicklung neuer, auf EB6(®)6 basierender Veterinär-Impfstoffe, sowie eine
kommerzielle Vereinbarung mit Bavarian Nordic.
Die kommerzielle Vereinbarung mit Bavarian Nordic gewährt dem dänischen Biotech-
Unternehmen die Rechte zur Entwicklung und Kommerzialisierung mehrerer auf
Pockenviren basierender Impfstoffe auf der EB66(®)-Zelllinie.
Das Abkommen beinhaltet für Bavarian Nordic auch die Möglichkeit - nach
regulatorischer Zulassung - einige seiner existierenden Produktkandidaten, die
auf embryonalen Fibroblasten von Hühnern (CEF) produziert werden, auf Valnevas
EB66(®) Technologie zu transferieren.
Valneva erwartet die Unterzeichnung weiterer Lizenzvereinbarungen für ihre
EB66(®) Impfstoffplattform in den kommenden Quartalen.
Impfstoffkandidaten
CLOSTRIDIUM DIFFICILE IMPFSTOFFKANDIDAT - VLA 84
Partnerschaftsabkommen für 2017 angestrebt
Clostridium difficile (C. difficile) ist der Hauptauslöser von hospitalen
Durchfallerkrankungen in Europa und den USA. In den USA wird die Anzahl der
Fälle von C. difficile auf 450.000 jährlich geschätzt.[3] Zurzeit gibt es
keinen
am Markt verfügbaren Impfstoff gegen C. difficile.
Valneva strebt eine Partnerschaft für den Clostridium difficile
Impfstoffkandidaten an und steht derzeit in Diskussionen mit Interessenten.
Publizierte Phase II-Daten[4] des am weitesten fortgeschrittenen
Impfstoffprogramms, das auf die Vorbeugung von Erstinfektionen mit C. difficile
(CDI) abzielt, hat gezeigt, dass Valnevas VLA84 über ein mit dem anderen
Programm vergleichbares immunologisches Profil verfügt.
BORRELIOSE IMPFSTOFFKANDIDAT - VLA 15
Patientenrekrutierung in USA & Europa schreitet voran
Nach Freigabe der US Food and Drug Administration (FDA) und der belgischen
Behörden Ende 2016, initiierte Valneva die klinische Phase I - Studien in den
USA und Europa. Der erste Studienteilnehmer wurde Ende Jänner 2017 geimpft.
Die Patientenrekrutierung für die Phase I-Studien schreitet
gemäß
Studienprotokoll voran und das Unternehmen beabsichtigt, die Entwicklung des
Programms in Richtung einer Phase II für den Beginn 2018 zu beschleunigen.
Derzeit ist kein lizenzierter Impfstoff, zum Schutz von Menschen gegen
Borreliose, eine multisystemische Infektion, die von Zecken übertragen wird, und
jährlich rund 300.000 Amerikaner betrifft, am Markt. Der Markt für
einen
Impfstoffkandidaten gegen Borreliose wird auf jährlich ungefähr EUR700 -
EUR800
Millionen geschätzt[5].
CHIKUNGUNYA IMPFSTOFFKANDIDAT - VLA 1553
Eintritt in die Phase I wird für die zweite Jahreshälfte 2017 erwartet
Valneva arbeitet ebenfalls aktiv an der Entwicklung eines Impfstoffs gegen
Chikungunya und erwartet für das zweite Halbjahr 2017 den Start einer klinischen
Phase I. Präklinische Daten haben gezeigt, dass Valnevas attenduierter
Lebendimpfstoffkandidat sicher ist und das Potenzial hat, einen langfristigen
Schutz gegen Chikungunya nach einer einfachen Immunisierung zu gewährleisten.
Der Chikungunya Virus (CHIKV) ist 2014, ausgehend von Ost-Afrika, wieder
aufgetreten und hat verheerende Epidemien mit lähmenden, oft chronischen
Gelenksschmerzen verursacht und wird jetzt als eine große Gesundheitsgefährdung,
mit 180.000 Fällen in Amerika in 2016, wahrgenommen[6]. Derzeit ist keine
antivirale Behandlung gegen eine CHIKV Infektion und kein lizensierter Impfstoff
gegen die Erkrankung erhältlich. Der Markt für einen Chikungunya Impfstoff wird
auf jährlich rund EUR500 Mio. geschätzt[7].
Weitere Unternehmens-Neuigkeiten
VALNEVA AKTIEN AB JETZT AUF XETRA(®), EINER PLATTFORM DER DEUTSCHE BÖRSE,
HANDELBAR
Valnevas Stammaktien wurden kürzlich für den fortlaufenden Handel auf der
elektronischen Handelplattform Xetra(®) mit dem Symbol VLA FP zugelassen.
Xetra(®), eines der größten elektronischen und globalen Handelssysteme,
ist
einer der führenden europäischen Handelsplätze, auf der über 90%
aller
Aktientransaktionen der Frankfurter Börse abgewickelt werden. Xetra(®) wird von
der Deutschen Börse betrieben.
Valneva SE Stammaktien werden weiterhin im Segment B der der Euronext-Paris
(Ticker: VLA.PA), sowie im Prime Market an der Börse Wien (Ticker: VALNEVA SE
ST) gehandelt. .
Finanzübersicht
Finanzübersicht über das 1. Quartal 2017
(ungeprüft)
Umsätze und Förderungserlöse
Valnevas aggregierte Umsätze und Fördererlöse betrugen im 1. Quartal 2017
EUR29,1
Mio. im Vergleich zu EUR24,7 Mio. im 1. Quartal 2016.
Die Produktumsätze im 1. Quartal 2017 stiegen um 26,7% auf EUR25,9 Mio. von EUR20,4
Mio. in der Vergleichsperiode des Vorjahres.
Die Umsätze aus Kooperationen, Lizenzen und Services verringerten sich im 1.
Quartal 2017 auf EUR2,5 Mio. im Vergleich zu EUR3,3 Mio. im 1. Quartal 2016. Die
Förderungserlöse für das 1. Quartal 2017 verringerten sich auf EUR0,7 Mio.
im
Vergleich zu EUR0,9 Mio. im 1. Quartal 2016.
Betriebsergebnis und EBITDA
Die Herstellungskosten von Waren und Dienstleistungen im ersten Quartal 2017
betrugen
EUR13,3 Mio., wovon EUR5,7 Mio. auf IXIARO(®)/JESPECT(®) Verkäufe
zurückzuführen
waren, womit eine Bruttomarge von 63,2% realisiert wurde. EUR5,4 Mio. der
Herstellungskosten standen im Zusammenhang mit DUKORAL(®), woraus eine
Bruttomarge von 44,7% resultierte. Von den verbleibenden Herstellungskosten des
ersten Quartals 2017 standen EUR0,4 Mio. in Verbindung mit Produktumsätzen aus
Fremdprodukten und EUR1,8 Mio. in Verbindung mit der Erbringung von
Dienstleistungen. In der Vergleichsperiode des Jahres 2016, betrugen die
Herstellungskosten EUR12,9 Mio., wovon EUR11,3 Mio. in Verbindung mit
Herstellungskosten und EUR1,6 Mio. in Zusammenhang mit der Erbringung von
Dienstleistungen standen.
Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung verringerten sich im ersten Quartal
2017 auf
EUR5,2 Mio. von EUR5,8 Mio. im ersten Quartal des Vorjahres. Die Aufwände
für
Marketing und Vertrieb im ersten Quartal 2017 betrugen EUR4,3 Mio. im Vergleich zu
EUR3,3 Mio. im ersten Quartal 2016. Der Verwaltungsaufwand betrug EUR4,0 Mio. im
Vergleich zu EUR3,8 Mio. im ersten Quartal 2016. Die Abschreibungen und
Wertberichtigungen im ersten Quartal 2017 betrugen EUR1,8 Mio. im Vergleich zu
EUR1,7 Mio. im ersten Quartal 2016.
Aufgrund von gestiegenen Umsätzen hat Valneva im ersten Quartal 2017 einen
Betriebsgewinn von EUR0,5 Mio. erzielt, im Vergleich zu einem Betriebsverlust von
EUR2,7 Mio. im ersten Quartal 2016. Valnevas erstes Quartal 2017 zeigte ein
positives EBITDA von EUR3,4 Mio. im Vergleich zu einem ausgeglichenen EBITDA
Ergebnis im ersten Quartal 2016. Dieser Anstieg resultierte aus Verkäufen an das
US Militär, die den Hauptanteil der Verkäufe im ersten Halbjahr ausmachen. Das
EBITDA für das erste Quartal 2017 wurde berechnet, indem Abschreibungen und
Wertminderungsaufwendungen in der Höhe von EUR2,9 Mio. vom Betriebsgewinn von EUR0,5
Mio. nach IFRS abgezogen wurden.
Konzernergebnis
Valnevas Konzernverlust für das erste Quartal 2017 betrug EUR1,7 Mio. im Vergleich
zu einem Konzernverlust von EUR5,0 Mio. im ersten Quartal des Vorjahres.
Der Finanzaufwand für das erste Quartal 2017 belief sich auf EUR2,0 Mio. im
Vergleich zu EUR2,3 Mio. im ersten Quartal 2016.
Cash-Flow und Liquidität
Der Nettomittelzufluss aus der laufenden Geschäftstätigkeit für das
erste
Quartal 2017 belief sich auf EUR12,1 Mio. im Vergleich zu einem Nettomittelabfluss
von EUR6,6 Mio. im ersten Quartal 2016. Dieser starke Anstieg resultierte aus der
positiven EBITDA Entwicklung und wurde von positiven Effekten aus dem
Umlaufvermögen unterstützt.
Der Nettomittelabfluss aus der Investitionstätigkeit im ersten Quartal 2017
betrug EUR1,1 Mio. und kam hauptsächlich aus der Anschaffung von materiellen und
immateriellen Anlagevermögen. Der Nettomittelzufluss aus der
Investitionstätigkeit für das erste Quartal 2016 betrug EUR17,8 Mio. und
resultierte in erster Linie aus einer Zahlung von Johnson & Johnson im
Zusammenhang mit der Anpassung des Kaufpreises für das Crucell Sweden AB-
Geschäft und für den DUKORAL(®)-Impfstoff.
Der Nettomittelabfluss aus der Finanzierungstätigkeiten im ersten Quartal 2017
betrug EUR4,9 Mio. und bezieht sich hauptsächlich auf Rückzahlungen von Krediten.
Der Nettomittelabfluss aus der Finanzierungstätigkeit im ersten Quartal 2016
betrug EUR19,8 Mio. und beinhaltet die Rückzahlung des Kredits an Athyrium LLC,
Zinszahlungen und die Rückzahlung von anderen Darlehen.
Die liquiden Mittel per 31. März 2017 betrugen EUR45,2 Mio. im Vergleich zu
EUR42,2 Mio. per
31. Dezember 2016 und bestanden aus EUR41,5 Mio. an Nettomitteln und
Zahlungsmitteläquivalenten, sowie EUR3,7 Mio. an beschränkt verfügbaren
Geldern.
Finanzausblick 2017
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| | 2016 |Prognose für 2017| Wachstum |
|In Millionen EUR | | | |
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|Gesamtumsätze- und Förderungserlöse| 97,9 | 105 - 115 |Bis zu 17%|
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|Produktumsätze | 80,4 | 88 - 92 | 10 - 15% |
+-----------------------------------+------+-----------------+----------+
| IXIARO(®)/JESPECT(®) Umsätze | 53,0 | 58 - 62 | 10 - 15% |
+-----------------------------------+------+-----------------+----------+
| DUKORAL(®) Umsätze | 24,6 | 27 | 10% |
+-----------------------------------+------+-----------------+----------+
|EBITDA | 2,8 | 5 - 10 |80 - 250% |
+-----------------------------------+------+-----------------+----------+
|F&E Ausgaben (20% der Umsätze) |(24,6)| (21) - (23) | - |
+-----------------------------------+------+-----------------+----------+
Valneva SE
Valneva ist ein voll integriertes Impfstoffunternehmen, das auf die Entwicklung
innovativer, lebensrettender Impfstoffe spezialisiert ist.
Das Unternehmen generiert Umsatzerlöse durch gezielte Investitionen in die
Forschung und Entwicklung vielversprechender Produktkandidaten sowie aus
wachsenden Einnahmen durch kommerzialisierte Produkte und strebt nach
finanzieller Unabhängigkeit.
Valnevas Portfolio beinhaltet zwei am Markt befindliche Reiseimpfstoffe: einer
zur Prävention von Japanischer Enzephalitis (IXIARO(®)), der andere (DUKORAL(®))
zur aktiven Immunisierung gegen Cholera und, in einigen Ländern, zur Vorbeugung
von durch ETEC verursachten Durchfall, sowie weitere firmeneigene Impfstoffe
gegen Clostridium difficile und Lyme Borreliose in Entwicklung.
Mehrere Partnerschaften mit führenden pharmazeutischen Unternehmen
komplementieren die Wertschöpfung des Unternehmens und inkludieren Impfstoffe,
die mit Valnevas innovativen und validierten Technologieplattformen (EB66(®)-
Zelllinie zur Impfstoffproduktion, IC31(®) Adjuvans) entwickelt werden.
Valneva ist an der Euronext-Paris, an der Börse Wien, sowie auf Xetra(®), der
elektronischen Plattform der Deutschen Börse, handelbar und hat Standorte in
Frankreich, Österreich, dem Vereinigten Königreich, Schweden, Kanada und den USA
mit mehr als 400 Mitarbeitern. Mehr Information ist unter www.valneva.com
verfügbar.
Kontakt Valneva SE
Laetitia Bachelot Fontaine Nina Waibel
Head of Investor Relations & Corporate Communications Specialist
Corporate Communications T +43 1206 201 149
T +33 (0)2 2807 1419 M +43 6768 455 6719
M +33 (0)6 4516 7099 Communications@valneva.com
investors@valneva.com
Forward-Looking Statements
Diese Pressemitteilung beinhaltet gewisse die Zukunft betreffende Aussagen im
Zusammenhang mit der Geschäftstätigkeit der Valneva; diese betreffen unter
anderem den Fortschritt, die zeitliche Planung und Fertigstellung von
Forschungs- und Entwicklungsprojekten sowie klinische Studien für
Produktkandidaten, die Fähigkeit des Unternehmens, Produktkandidaten
herzustellen, zu verwerten und zu vermarkten und Marktzulassungen für
Produktkandidaten zu erhalten, die Fähigkeit, geistiges Eigentum zu schützen und
bei der Geschäftstätigkeit des Unternehmens das geistige Eigentum anderer nicht
zu verletzen, Schätzungen des Unternehmens für zukünftige Wertentwicklung
sowie
Schätzungen bezüglich erwarteter operativer Verluste, zukünftiger Einnahmen,
des
Kapitalbedarfs sowie der Notwendigkeit zusätzlicher Finanzierung, der geplanten
Akquisition und der geplanten Bezugsrechtsemission. Auch wenn die tatsächlichen
Ergebnisse oder Entwicklungen der Valneva mit den die Zukunft betreffenden
Aussagen, die in diesen Unterlagen enthalten sind, übereinstimmen, können diese
Ergebnisse und Entwicklungen keine Aussagekraft für die tatsächlichen Ergebnisse
und Entwicklungen der Valneva in Zukunft haben. In manchen Fällen können Sie die
Zukunft betreffende Aussagen an der Verwendung von Ausdrücken wie "könnte",
"sollte", "dürfte", "erwartet", "nimmt an", "glaubt", "denkt", "hat vor",
"schätzt", "abzielen" und ähnlichen Formulierungen erkennen. Diese die Zukunft
betreffenden Aussagen basieren im Wesentlichen auf den gegenwärtigen Erwartungen
der Valneva zum Zeitpunkt dieser Pressemitteilung und unterliegen mehreren
bekannten, aber auch unbekannten Risiken und Unsicherheiten sowie anderen
Faktoren, die zu tatsächlichen Ergebnissen, Entwicklungen und Erfolgen führen
können, die von den künftigen Ergebnissen, Entwicklungen oder Erfolgen, welche
in den Prognosen dargestellt oder vorausgesetzt werden, erheblich abweichen
können. Insbesondere die Erwartungen von Valneva könnten unter anderem durch
Unsicherheiten bei der Entwicklung und Herstellung von Impfstoffen, unerwartete
Ergebnisse bei klinischen Studien, unerwartete regulatorische Eingriffe oder
damit verbundene Verzögerungen, Wettbewerb im Allgemeinen, Auswirkungen von
Währungsschwankungen, von Auswirkungen von globalen und europäischen
Finanzierungskrisen sowie die Möglichkeiten des Unternehmens, Patente oder
sonstige Rechte des geistigen Eigentums zu erwerben oder aufrechtzuerhalten, von
der Fähigkeit die erworbenen Unternehmensgegenstände erfolgreich zu integrieren
und durch den Erfolg der geplanten Bezugsrechtsemission beeinflusst werden.
Angesichts dieser Risiken und Unsicherheiten kann somit nicht gewährleistet
werden, dass die zukunftsbezogene Aussagen aus dieser Pressemeldung eintreten.
Die von Valneva erteilten Informationen beziehen sich auf den Tag der der
Pressemitteilung und lehnen - außer in den gesetzlich geregelten Fällen -
jegliche Verpflichtung oder Absicht ab, irgendeine die Zukunft betreffende
Aussage öffentlich zu aktualisieren oder zu korrigieren, sei es aufgrund neuer
Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen.
--------------------------------------------------------------------------------
[1] EBITDA (Einnahmen vor Zinsen, Steuern und Abschreibungen)) wurde kalkuliert,
indem Abschreibungen und Wertminderungsaufwendungen von materiellen und
immateriellen Anlagen, vom Betriebsergebnis abgezogen wurden.
[2] Die Indikation ist von Land zu Land unterschiedlich - Weitere Informationen
finden Sie in der Produktbeschreibung bzw. Fachinformation / Im Medizinischen
Handbuch, zugelassen für Ihr jeweiliges Land, finden Sie die gesamten
Informationen inklusive Dosierung, Sicherheitshinweise und Altersgruppen für die
der Impfstoff zugelassen ist. ETEC: Enterotoxigenic Escherichia coli (E. Coli)
Bakterium
[3] Lessa et al, Burden of Clostridium difficile Infection in the United States.
N Engl J Med 2015;372:825-34.
[4] G. de Bruyn et al. Vaccine 34 (2016) 2170-2178
[5] Unternehmensschätzung, unterstützt von unabhängigen Marktstudien
[6]PAHA/WHO Daten: Zahl der berichteten Fälle des Chikungunya Fiebers in Amerika
- EW 33 (19. August 2016)
[7] Unternehmensschätzung, unterstützt von unabhängigen Marktstudien
2017_05_11_Valneva_Q1_2017_PR_GER:
http://hugin.info/157793/R/2103556/797965.pdf
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accuracy and originality of the information contained therein.
Source: Valneva via GlobeNewswire
--- Ende der Mitteilung ---
Valneva
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ISIN: FR0004056851;
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Am 11. Mai 2017 um 07:00 Uhr
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