Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. kündigt eine Posterpräsentation auf der Frühjahrstagung 2024 der American Chemistry Society (ACS) an, die vom 17. bis 21. März 2024 in New Orleans, Louisiana, stattfindet. Die Posterpräsentation mit dem Titel Oxytocin Analogs with Enhanced Craniofacial Antinociceptive Effects in Low Magnesium Formulations beschreibt die Entdeckung und Charakterisierung neuartiger Oxytocin-Analoga, die für die Behandlung von kraniofazialen Schmerzen, übermäßigem Essen (einschließlich Prader-Willi-Syndrom) und endokrinologischen Erkrankungen, einschließlich Knochengesundheit bei Autismus und Insulinresistenz, in Frage kommen.

Derzeit laufen vier von Prüfärzten initiierte Phase-2-Studien mit TNX-1900, drei am Massachusetts General Hospital (MGH) und eine an der University of Washington. Die Phase-2-Studie POWER am MGH untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-1900 als neuartiges Therapeutikum zur Gewichtsabnahme und zur Verbesserung der Indikatoren für das kardiometabolische Risiko bei jugendlichen Patienten mit Adipositas.

Die Phase-2-Studie ?STROBE? am MGH untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-1900 als neuartiges Therapeutikum zur Verringerung der Häufigkeit von Essanfällen bei Erwachsenen mit Esssucht (Binge-Eating Disorder). Die vom Verteidigungsministerium (DoD) finanzierte Phase-2-?BOX?

Studie am MGH untersucht die Wirksamkeit und Sicherheit von TNX-1900 als neuartiges Therapeutikum zur Verbesserung der Knochengesundheit bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung. Darüber hinaus wird in einer Phase-2-Studie an der University of Washington die mögliche Rolle von TNX-1900 bei der Verbesserung des stellvertretenden Extinktionslernens bei sozialer Angststörung im Vergleich zu gesunden Kontrollpersonen untersucht.