Titan Pharmaceuticals, Inc. gab bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration ihren Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (Investigational New Drug) für eine Phase-1-Studie mit der subdermalen Formulierung von Nalmefene, einem Opioid-Antagonisten, zur Verhinderung von Rückfällen nach einer Opioid-Entgiftung bei Erwachsenen mit Opioidabhängigkeit genehmigt hat.