TG Therapeutics, Inc. und die Neuraxpharm Group geben eine Vereinbarung zur Vermarktung von BRIUMVI®? außerhalb der USA bekannt. (ublituximab-xiiy)
Am 01. August 2023 um 13:00 Uhr
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TG Therapeutics, Inc. und die Neuraxpharm Group gaben eine Vereinbarung über die Vermarktung von BRIUMVI®? außerhalb der USA bekannt. (Ublituximab) bekannt. BRIUMVI ist der erste und einzige monoklonale Anti-CD20-Antikörper, der in den Vereinigten Staaten (US) und der Europäischen Union (EU) für erwachsene Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) zugelassen ist und in Form einer einstündigen Infusion zweimal im Jahr nach der Anfangsdosis verabreicht werden kann.
Neuraxpharm wird von Fonds unterstützt, die von der globalen Private-Equity-Gesellschaft Permira beraten werden.
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TG Therapeutics, Inc. ist ein voll integriertes, kommerzielles biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf den Erwerb, die Entwicklung und die Vermarktung neuartiger Behandlungsmethoden für B-Zell-Erkrankungen. Zu seinen klinischen Arzneimittelkandidaten gehören Ublituximab (Anti-CD20 mAb), TG-1701 (BTK-Inhibitor) und TG-1801 (bispezifischer Anti-CD47/CD19 mAb). BRIUMVI ist ein monoklonaler Anti-CD20-Antikörper zur Behandlung von RMS, zu dem das klinisch isolierte Syndrom, die schubförmig remittierende Erkrankung und die aktive sekundär progrediente Erkrankung gehören. TG-1701 ist ein neuartiger, oral verfügbarer und kovalent gebundener Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der im In-vitro-Kinase-Screening eine Selektivität gegenüber BTK aufweist. TG-1801 ist ein bispezifischer CD47- und CD19-Antikörper. Es ist die Therapie, die sowohl auf CD19, einen B-Zell-spezifischen Markt, der bei allen B-Zell-Malignitäten exprimiert wird, als auch auf CD47 abzielt. Darüber hinaus prüft das Unternehmen komplementäre Produkte, Technologien und Unternehmen auf Einlizenzierungs-, Partnerschafts-, Übernahme- und/oder Investitionsmöglichkeiten.