AcelRx Pharmaceuticals, Inc. kündigt eine von Experten begutachtete Veröffentlichung über die Verwendung von Dsuvia(R) bei rhinologischen Eingriffen in der Praxis an
Am 01. März 2023 um 14:30 Uhr
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AcelRx Pharmaceuticals, Inc. gab die Veröffentlichung eines Berichts über eine Reihe von rhinologischen Eingriffen bekannt, die unter Verwendung von Sufentanil Sublingualtablette 30 mcg (SST; DSUVIA) erfolgreich durchgeführt wurden, und zwar in Otolaryngology Case Reports. Die monozentrische, prospektive Fallserienstudie wurde bei den Ear, Nose and Throat Consultants of Nevada in Las Vegas, NV, durchgeführt und untersuchte insgesamt 77 Patienten im Hinblick auf die Qualität der perioperativen Schmerzbehandlung bei Patienten, die sich einer Kombination von rhinologischen Eingriffen unterzogen. Das Alter der Patienten reichte von 22 bis 73 Jahren. Die meisten von ihnen waren in den ASA (American Society of Anesthesiologists) Physical Status 1 oder 2 (gesund oder leicht systemisch erkrankt) eingestuft und nur 8% in den ASA 3 (schwer systemisch erkrankt).
Die meisten Patienten unterzogen sich einer Kombination von Eingriffen, einschließlich Ballon-Sinuplastie, submuköser Resektion der unteren Nasenmuscheln und Septumplastik. Die Patienten erhielten eine Prämedikation mit 1-2 mg Lorazepam zur Verringerung der Angstzustände, gefolgt von 4 mg Ondansetron als prophylaktisches Antiemetikum. Anschließend wurde SST 30 mcg sublingual verabreicht.
Während des gesamten präoperativen Zeitraums wurde ein lokales Anästhetikum in die Nasenhöhle eingebracht und infiltriert. Die Eingriffe dauerten zwischen 30 und 90 Minuten. Die Patienten fühlten sich während des gesamten Eingriffs wohl, und kein Patient benötigte eine zusätzliche Gabe von Schmerzmitteln.
Die Autoren berichteten, dass die verlängerte analgetische Wirkung, die durch die 13-stündige Halbwertszeit von SST hervorgerufen wird, es den Patienten ermöglichte, weniger orale Opioide zu verwenden, sobald sie zu Hause waren.
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Talphera, Inc. (ehemals AcelRx Pharmaceuticals, Inc.) ist ein Spezialpharmaunternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung von Therapien für den Einsatz in medizinisch überwachten Bereichen. Zu den Nafamostat-Produktkandidaten des Unternehmens gehören Niyad und LTX-608. Niyad konzentriert sich auf die Entwicklung regionaler Antikoagulantien zur Injektion in den extrakorporalen Kreislauf, wie z.B. den Dialysekreislauf während der kontinuierlichen Nierenersatztherapie (CRRT) bei Patienten mit akuten Nierenschäden (AKI) im Krankenhaus und bei Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen, die sich in Dialysezentren einer intermittierenden Hämodialyse (IHD) unterziehen. LTX-608 ist eine Nafamostat-Formulierung zur direkten intravenösen (IV) Infusion, die als potenzielles Antivirusmittel zur Behandlung von COVID, akutem Atemnotsyndrom (ARDS), disseminierter intravasaler Gerinnung (DIC) und akuter Pankreatitis untersucht und entwickelt werden soll. Das Unternehmen ist auch mit der Entwicklung von zwei Fertigspritzen beschäftigt, nämlich Fedsyra und PFS-02.
AcelRx Pharmaceuticals, Inc. kündigt eine von Experten begutachtete Veröffentlichung über die Verwendung von Dsuvia(R) bei rhinologischen Eingriffen in der Praxis an