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04:30 Takeda präsentiert aktuelle Daten aus der Phase-2b-Studie mit Mezagitamab, die zeigen, dass es das Potenzial hat, die Behandlung der primären Immunthrombozytopenie zu verändern CI
21.06. Takeda erhält von der Europäischen Kommission die Zulassung für das Darmkrebsmedikament Fruzaqla MT

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