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18.06. Takeda Pharmaceutical sagt, dass die Ergebnisse einer Phase-3-Studie die Verwendung von Hyqvia als Erhaltungstherapie für CIDP unterstützen MT
18.06. Takeda gibt auf der PNS-Jahrestagung Daten der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 3 zu HYQVIA bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie bekannt CI

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Takeda präsentiert Langzeitdaten der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 3 mit HYQVIA® bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP) auf der PNS-Jahrestagung
BU
Takeda Pharmaceutical sagt, dass die Ergebnisse einer Phase-3-Studie die Verwendung von Hyqvia als Erhaltungstherapie für CIDP unterstützen
MT
Takeda gibt auf der PNS-Jahrestagung Daten der klinischen Phase-3-Studie ADVANCE-CIDP 3 zu HYQVIA bei Patienten mit chronisch entzündlicher demyelinisierender Polyneuropathie bekannt
CI
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben am Montag vorbörslich nach
MT
Ovid will sich von Epilepsie-Medikament distanzieren, nachdem Takeda berichtet, dass Phase 3-Endpunkte verfehlt wurden -- Pre-Bell-Aktien fallen
MT
Takeda sagt, dass die Phase-3-Studien mit Soticlestat bei Dravet- und Lennox-Gastaut-Syndromen die primären Endpunkte verfehlt haben
MT
Anfallsmedikament von Takeda verfehlt Hauptziel in späten Studien
RE
Ovid Therapeutics berichtet über Takedas Ankündigung von Phase 3 Topline-Studienergebnissen für Soticlestat
CI
Takeda gibt Topline-Ergebnisse der Phase 3 für Soticlestat bei Patienten mit Dravet-Syndrom und Lennox-Gastaut-Syndrom bekannt
CI
Takeda unterzeichnet Optionsvertrag mit Ascentage zur Lizenzierung eines Leukämie-Medikaments
MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited unterzeichnet Optionsvereinbarung mit Ascentage Pharma zum Abschluss einer exklusiven globalen Lizenz für Olverembatinib, einen BCR-ABL-Tyrosinkinase-Inhibitor der dritten Generation
CI
Takeda Pharmaceutical Unit geht Partnerschaft mit HEALWELL AI ein, um reale Beweise für das hereditäre Angioödem zu analysieren
MT
Torrent Pharma unterzeichnet Vertrag mit dem japanischen Unternehmen Takeda zur Vermarktung eines Medikaments gegen säurebedingte Störungen in Indien
MT
Transcript : Takeda Pharmaceutical Company Limited - Special Call
Takeda Pharmaceutical und Pfizer sagen, dass eine Phase-3-Studie zur Blutkrebs-Kombinationstherapie die primären Endpunkte erreicht hat
MT
Takeda sagt Narkolepsie-Medikament erreicht Haupt- und Nebenziele in Studie
MT
Takeda Pharmaceutical Company Limited präsentiert positive Ergebnisse seiner Phase 2B-Studie mit TAK-861
CI
GSK-Blutkrebsmedikament halbiert das Sterberisiko in fortgeschrittener Studie nahezu
RE
Takeda und Pfizer geben Vier-Jahres-Ergebnisse der positiven Phase 3 HD21-Studie mit der Zusatzkombination ADCETRIS (brentuximab vedotin) beim Frontline-Hodgkin-Lymphom bekannt
CI
Takeda Pharmaceutical gibt bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur (CHPM) eine Zulassungsempfehlung für rekombinantes ADAMTS13 abgegeben hat
MT
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