SIGA kündigt präklinische Onkologie-Forschungskooperation mit Bioarchitech an
Am 25. Januar 2022 um 13:30 Uhr
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SIGA Technologies, Inc. gab bekannt, dass es eine Zusammenarbeit mit Bioarchitech eingegangen ist. Im Rahmen der Forschungskooperation wird TPOXX® (Tecovirimat) in Kombination mit Bioarchitechs firmeneigener Immuntherapie-Plattform auf Vaccinia-Basis in präklinischen Studien untersucht. Bei dieser Plattform werden künstlich hergestellte Antikörper und andere Proteine verwendet, die im Genom eines onkolytischen Virus exprimiert werden. Krebszellen, die mit dem Vaccinia-Virus infiziert sind, setzen diese potenten Immuntherapie-Moleküle in den Tumor frei, wo sie die Zerstörung bösartiger Zellen durch das eigene Immunsystem des Patienten orchestrieren. Am 13. Juli 2018 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die orale Verabreichung von TPOXX zur Behandlung von Pocken, um die Auswirkungen eines möglichen Ausbruchs oder eines Bioterroranschlags zu mildern. In präklinischen Studien wurde gezeigt, dass TPOXX gegen die meisten Orthopoxviren, einschließlich Vacciniaviren, wirksam ist (veröffentlicht in NEJM, 2018). Der einzigartige Wirkmechanismus von TPOXX in Verbindung mit der veröffentlichten Wirksamkeit in Tierstudien macht es zu einer wichtigen Ergänzung für Entwicklungsprogramme, die sich auf Vaccinia-basierte Krebstherapien konzentrieren. Im Jahr 2020 ging SIGA eine Zusammenarbeit mit Turnstone Biologics ein, um TPOXX zur Unterstützung von Turnstones eigenen klinischen Programmen für onkolytische Vaccinia-Immuntherapien zu liefern.
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SIGA Technologies, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium, das sich auf den Markt für Gesundheitssicherheit konzentriert. Die Gesundheitssicherheit umfasst Gegenmaßnahmen für biologische, chemische, radiologische und nukleare Angriffe, Impfstoffe und Therapien für neu auftretende Infektionskrankheiten sowie die Gesundheitsvorsorge. Das Hauptprodukt des Unternehmens ist TPOXX, auch bekannt als Tecovirimat und ST-246, ein oral verabreichtes und intravenös zu verabreichendes antivirales Medikament zur Behandlung der durch das Variola-Virus verursachten menschlichen Pockenerkrankung. TPOXX ist ein neuartiges niedermolekulares Medikament und die Vereinigten Staaten halten im Rahmen des Projekts BioShield einen Vorrat an TPOXX vor. Die Zulassungen der Europäischen Arzneimittelagentur und des Vereinigten Königreichs umfassen die Kennzeichnung von oralem Tecovirimat für die Behandlung von Pocken, Affenpocken, Kuhpocken und Vaccinia-Komplikationen nach der Pockenimpfung. Für die Beschaffung von kommerziellen Roh- und Hilfsstoffen und die Herstellung von TPOXX bedient sich das Unternehmen Dritter, so genannter Contract Manufacturing Organizations.