Der Vorstand der Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd. hat bekannt gegeben, dass das Unternehmen die Zulassungsbescheinigung der National Medical Products Administration erhalten hat. Der ergänzende Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels (der "NDA") für das Produkt Toripalimab (Handelsname: TUOYI®?, Produktcode: JS001) des Unternehmens in Kombination mit Paclitaxel zur Injektion (albumingebunden) für die Erstlinienbehandlung von rezidivierendem oder metastasierendem dreifach negativem Brustkrebs ("TNBC") mit einem gut validierten Test zur Bewertung von PD-L1 positiv (CPS 1) wurde genehmigt. Dies ist die 10. Indikation für Toripalimab, die auf dem chinesischen Festland zugelassen wurde.