Wichtige Fakten Sanofi Deutsche Boerse AG

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13:18	Krankenkasse: So viele Medikamente für Beschäftigte verschrieben wie nie	DP
11:47	Auswertung: Mehr Medikamente denn je verschrieben	DP

Wichtige Fakten

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Krankenkasse: So viele Medikamente für Beschäftigte verschrieben wie nie	13:18	DP
Auswertung: Mehr Medikamente denn je verschrieben	11:47	DP
Lupin Arm erwirbt zwei Marken von Sanofi in Europa und Kanada	05.06.	MT
Lupin Atlantis Holdings SA hat die Übernahme einer Auswahl von etablierten Produkten in Europa und Kanada von Sanofi (ENXTPA:SAN) abgeschlossen.	05.06.	CI
Charles River Laboratories und Sanofi arbeiten zusammen, um virtuelle Kontrollgruppen ohne Tiere für präklinische Studien zu entwickeln	04.06.	MT
Sanofis Blutkrebsmedikament Sarclisa erreicht primäre und sekundäre Endpunkte in Phase 3-Studie	04.06.	MT
DHL geht Logistik-Partnerschaft mit Sanofi ein	03.06.	MT
Pharmakonzerne müssen sich Zantac-Klagen stellen - Kursrutsch bei GSK	03.06.	DP
JPMorgan belässt Sanofi auf 'Neutral' - Ziel 98 Euro	03.06.	DP
GSK und Sanofi unter Druck - US-Sammelklage wegen Zantac	03.06.	DP
GSK-Aktien brechen um 9% ein, nachdem 70.000 Klagen gegen Zantac zugelassen wurden	03.06.	RE
Sanofi holt sich Banken für 20 Mrd. EUR Abspaltung und Börsengang von Consumer Health	03.06.	MT
Sanofi treibt Abspaltung von Consumer Healthcare voran - Zeitung	03.06.	DJ
GSK plant Berufung gegen die Entscheidung des US-Richters zu Geschworenenprozessen für Zantac-Fälle	03.06.	MT
Pharmakonzerne müssen sich Zantac-Klagen vor Gericht stellen	02.06.	DP
Richter in Delaware lässt mehr als 70.000 Zantac-Klagen zu	01.06.	RE
EMA befürwortet die Zulassung von Sanofis Dupixent für "Raucherlunge", FDA verlängert Prüfung	31.05.	RE
Regeneron Pharmaceuticals und Sanofi: Entscheidung über Dupixent-Antrag bei der FDA um 3 Monate verzögert	31.05.	MT
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. und Sanofi geben bekannt, dass der CHMP die EU-Zulassung von Dupixent® (Dupilumab) zur Behandlung von Patienten mit COPD empfiehlt	31.05.	CI
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. und Sanofi geben Update zur FDA-Prioritätsprüfung von Dupixent® (Dupilumab) für die Behandlung von COPD-Patienten mit Typ-2-Entzündung bekannt	31.05.	CI