Sana Biotechnology, Inc. hebt die Veröffentlichung neuer präklinischer in-vivo-Daten in Nature Biotechnology hervor, die das Potenzial der Transplantation von aus pluripotenten Stammzellen gewonnenen menschlichen Glia-Vorläuferzellen zur Behandlung der Huntington-Krankheit und anderer neurodegenerativer Erkrankungen auf Glia-Basis zeigen
Am 21. Mai 2024 um 15:00 Uhr
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Sana Biotechnology, Inc. hebt hervor, dass Nature Biotechnology einen Artikel mit dem Titel "Young glial progenitor cells competitively replace aged and diseased human glia in the adult chimeric mouse brain" veröffentlicht hat. Darin wird gezeigt, dass bei der Transplantation von gesunden, aus pluripotenten Stammzellen gewonnenen Glia-Vorläuferzellen (hGPCs) des Wildtyps (WT) - den Zellen, aus denen die glialen Stützzellen des Gehirns entstehen - in erwachsene Mäuse, die neonatal mit mutierten Huntingtin (mHTT)-exprimierenden hGPCs transplantiert worden waren, die gesunden Zellen die kranken Gliazellen verdrängten und eliminierten und schließlich das Gehirn mit den gesunden transplantierten Zellen neu besiedelten. Diese Daten sind ein zusätzlicher Konzeptnachweis für die Entwicklung von SC379, dem aus pluripotenten Stammzellen gewonnenen GPC-Produktkandidaten von Sana, als potenzielle Therapie zur Versorgung von Patienten mit bestimmten Erkrankungen des zentralen Nervensystems mit gesunden allogenen GPCs.
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Sana Biotechnology, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Verwendung von gentechnisch veränderten Zellen als Arzneimittel konzentriert. Das Unternehmen entwickelt Programme zur Zelltechnologie, um die Behandlung in einer Reihe von Therapiebereichen mit ungedecktem Bedarf zu revolutionieren, darunter Onkologie, Diabetes, B-Zell-vermittelte Autoimmunerkrankungen und Erkrankungen des zentralen Nervensystems. Das Unternehmen entwickelt eine Pipeline von klinischen Produktkandidaten, die sich auf die Entwicklung von transformativen Ex-vivo-Therapien in einer Reihe von Therapiegebieten konzentrieren. Zu seiner Pipeline gehören SC291, SC262, SC255, C379, SC451 und UP421. Das Unternehmen wendet seine Hypoimmuntechnologie auf von Spendern stammende T-Zellen an, die als allogene Zelltherapien für hämatologische Malignome eingesetzt werden sollen. Es entwickelt SC255, ein B-Zell-Reifungsantigen-gesteuertes allogenes CAR T für die Behandlung des Multiplen Myeloms. Es entwickelt SC262, sein hypoimmun-modifiziertes CD22-gesteuertes allogenes CAR T-Programm, zunächst als potenzielle Behandlung für Patienten mit rezidivierten und/oder refraktären B-Zell-Krankheiten.
Sana Biotechnology, Inc. hebt die Veröffentlichung neuer präklinischer in-vivo-Daten in Nature Biotechnology hervor, die das Potenzial der Transplantation von aus pluripotenten Stammzellen gewonnenen menschlichen Glia-Vorläuferzellen zur Behandlung der Huntington-Krankheit und anderer neurodegenerativer Erkrankungen auf Glia-Basis zeigen
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