Basel (awp) - Der Pharmakonzern Roche hat erwartungsgemäss die EU-Zulassung für die subkutane Variante seines MS-Medikaments Ocrevus erhalten. Nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung bereits im April empfohlen hatte, sei nun die endgültige Entscheidung gefallen, teilte Roche am Dienstag mit.

Wie Roche zudem bereits früher mitgeteilt hatte, bietet diese Variante die gleiche Wirksamkeit in kürzerer Zeit. So muss das Medikament zur Behandlung von Multipler Sklerose bei dieser Variante nur noch zweimal jährlich subkutan, also unter die Haut, verabreicht werden. Die Behandlungsdauer reduziert sich auf 10 Minuten pro Behandlung.

hr/kw