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Wichtige Fakten Protalix BioTherapeutics, Inc.

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10.05. Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 10, 2024
10.05. Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024 CI

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Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal bis zum 31. März 2024
CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Protalix Biotherapeutics, Inc. kündigt 20 Millionen Dollar Meilensteinzahlung von Chiesi Global Rare Diseases an
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Chiesi Global Rare Diseases und Protalix Biotherapeutics, Inc. geben die FDA-Zulassung von ELFABRIO® (Pegunigalsidase alfa-iwxj) für die Behandlung der Fabry-Krankheit bekannt
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Protalix Biotherapeutics, Inc. und Chiesi Global Rare Diseases geben bekannt, dass die Europäische Kommission die Marktzulassung für PRX-102 (Pegunigalsidase Alfa) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit Morbus Fabry erteilt hat
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Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Protalix BioTherapeutics, Inc. gibt bekannt, dass der erste Patient in der ersten klinischen Phase I-Studie mit PRX-115 zur Behandlung von schwerer Gicht behandelt wurde
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Protalix BioTherapeutics, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr
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Chiesi Global Rare Diseases und Protalix BioTherapeutics, Inc. Erhalten positives CHMP-Gutachten für Pegunigalsidase Alfa zur Behandlung der Fabry-Krankheit
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Protalix BioTherapeutics' gemeinsame Wiedereinreichung des Antrags für die Behandlung der Fabry-Krankheit wird von der FDA akzeptiert
MT
Protalix Biotherapeutics und Chiesi Global Rare Diseases geben bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den erneut eingereichten Zulassungsantrag für Pegunigalsidase Alfa zur Behandlung der Fabry-Krankheit angenommen hat
CI
Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2022
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Protalix BioTherapeutics, Inc. und Chiesi Global Rare Diseases geben die erneute Einreichung des Lizenzantrags für Pegunigalsidase Alfa zur Behandlung von Morbus Fabry bei der U.S. Food and Drug Administration bekannt
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Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2022
CI
Earnings Flash (PBDA) PROTALIX BIOTHERAPEUTICS erzielt im 2. Quartal einen Umsatz von $8,8 Mio. gegenüber einer Straßenschätzung von $2,68 Mio.
MT
Protalix BioTherapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2022
CI
Earnings Flash (PLX) PROTALIX BIOTHERAPEUTICS meldet Q1-Umsatz von $16,1 Mio.
MT
Protalix BioTherapeutics, Inc. berichtet über die Ergebnisse für das erste Quartal bis zum 30. März 2022
CI
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