Oxford Biomedica plc gab bekannt, dass es am 31. Januar von Sio Gene Therapies (Sio) darüber informiert wurde, dass Sio beabsichtigt, die globalen Rechte für AXO-Lenti-PD zurückzugeben und die Arbeit an diesem Gentherapieprogramm für die Parkinson-Krankheit einzustellen. Dies folgt auf die Ankündigung des Rücktritts des CEO von Sio, in der Sio auch eine Einschränkung des Ressourcenbedarfs angibt, die Sio dazu veranlasst hat, dem Programm keine Priorität mehr einzuräumen. Alle Rechte werden an Oxford Biomedica zurückgegeben, ohne dass dem Unternehmen Kosten entstehen. Sio führt derzeit eine Phase-2-Studie SUNRISE-PD mit AXO-Lenti-PD durch. Im Oktober 2020 gab Sio positive sechsmonatige Nachbeobachtungsdaten aus der zweiten Kohorte der Studie bekannt, die eine durchschnittliche Verbesserung des UPDRS Part III "OFF"-Scores um 21 Punkte zeigten, was einer Verbesserung von 40 % gegenüber dem Ausgangswert entspricht, basierend auf den beiden auswertbaren Patienten in der Studie. AXO-Lenti-PD erwies sich weiterhin als gut verträglich, und nach sechs Monaten traten keine behandlungsbedingten schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse auf. Bislang wurden sechs Patienten in der Phase-2-Studie behandelt. Oxford Biomedica hatte AXO-Lenti-PD (zuvor OXB-102) ursprünglich im Juni 2018 an Sio Gene Therapies (zuvor Axovant Gene Therapies) auslizenziert.