Otonomy, Inc. gab den Abschluss der Patientenrekrutierung in der klinischen Phase-2-Studie zu OTO-313 bei Tinnitus bekannt. In die randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie wurden 153 Patienten mit persistierendem, einseitigem Tinnitus von mindestens mittlerem Schweregrad aufgenommen (Ziel war die Aufnahme von 140 Patienten). Die Patienten wurden im Verhältnis 1:1 auf eine einzelne intratympanische Injektion von OTO-313 (0,32 mg) oder Placebo randomisiert und werden vier Monate lang beobachtet. Der primäre Endpunkt ist derselbe wie bei der erfolgreichen Phase-1/2-Studie: eine Responder-Analyse, die auf dem Anteil der Patienten basiert, die eine klinisch bedeutsame Verbesserung des Tinnitus-Funktionsindex (TFI) vom Ausgangswert bis zu den Monaten 1 und 2 nach der Behandlung berichten. Topline-Ergebnisse für alle Zeitpunkte werden voraussichtlich Mitte 2022 vorliegen.