OncoSec Medical Incorporated gab eine Umstrukturierung des Unternehmens bekannt, die darauf abzielt, die Entwicklung seines führenden klinischen Kandidaten TAVO™ (TAVO-EP), einem Plasmid, das für Interleukin 12 (IL-12) kodiert und durch intratumorale Elektroporation verabreicht wird, zu priorisieren und die Liquiditätsreichweite des Unternehmens zu erhöhen. Aktualisierte Angaben zur zulassungsrelevanten Phase-2b-Studie KEYNOTE-695 bei metastasierendem Melanom, wie folgt. Die Bekanntgabe der Topline-Ergebnisse des sekundären Endpunkts, der objektiven Ansprechrate (ORR) durch die Beurteilung des Prüfarztes auf der Grundlage von RECIST v1.1, wird für das vierte Quartal 2022 erwartet. Die Bekanntgabe der Topline-Ergebnisse des primären Endpunkts, der Gesamtansprechrate (ORR) durch die verblindete unabhängige zentrale Überprüfung (BICR) auf der Grundlage von RECIST v1.1, wird für das erste Quartal 2023 erwartet.