OncoSec Medical Incorporated gab eine Umstrukturierung des Unternehmens bekannt, die darauf abzielt, die Entwicklung seines führenden klinischen Kandidaten TAVO (TAVO-EP), einem Plasmid, das für Interleukin 12 (IL-12) kodiert und durch intratumorale Elektroporation verabreicht wird, zu priorisieren und die Liquiditätsreichweite des Unternehmens zu erhöhen. Aktualisierte Angaben zur zulassungsrelevanten Phase-2b-Studie KEYNOTE-695 bei metastasierendem Melanom, wie folgt. Die Bekanntgabe der Topline-Ergebnisse des sekundären Endpunkts, der objektiven Ansprechrate (ORR) durch die Beurteilung des Prüfarztes auf der Grundlage von RECIST v1.1, wird für das vierte Quartal 2022 erwartet. Die Bekanntgabe der Topline-Ergebnisse des primären Endpunkts, der Gesamtansprechrate (ORR) durch die verblindete unabhängige zentrale Überprüfung (BICR) auf der Grundlage von RECIST v1.1, wird für das erste Quartal 2023 erwartet.
OncoSec Medical Incorporated kündigt Priorisierung der Pipeline an
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