Ocuphire Pharma, Inc.

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Pharmazeutika

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06.06.	Ocuphire Pharma kündigt Präsentationen über die Entwicklung von APX3330 zur Behandlung der diabetischen Retinopathie bei Retina-Treffen im Juni an	CI
10.05.	Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024	CI

Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr

Am 30. März 2023 um 23:07 Uhr

Ocuphire Pharma, Inc. meldete die Ergebnisse für das am 31. Dezember 2022 beendete Geschäftsjahr. Für das Gesamtjahr meldete das Unternehmen einen Nettogewinn von 17,89 Mio. USD gegenüber einem Nettoverlust von 56,69 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,9 USD gegenüber einem unverwässerten Verlust pro Aktie aus fortzuführenden Geschäftsbereichen von 3,82 USD vor einem Jahr.

Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,87 USD gegenüber einem verwässerten Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 3,82 USD vor einem Jahr.

Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise

Aktuelle Nachrichten zu Ocuphire Pharma, Inc.

Ocuphire Pharma kündigt Präsentationen über die Entwicklung von APX3330 zur Behandlung der diabetischen Retinopathie bei Retina-Treffen im Juni an	06.06.	CI
Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024	10.05.	CI
Ocuphire Pharma rekrutiert 1. Patienten in Phase-3-Studie zur Behandlung der Sehschärfe	11.04.	MT
Ocuphire Pharma, Inc. kündigt globale Lizenzvereinbarung mit Viatris Inc. an	11.04.	CI
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OCUPHIRE PHARMA, INC. : Alliance Global Partners behält die Bewertung Kaufen bei	21.03.	ZM
Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023	08.03.	CI
Ocuphire Pharma ernennt CFO und Wissenschaftschef	14.02.	MT
Ocuphire Pharma, Inc. gibt die Ernennung von Ash Jayagopal, Ph.D., M.B.A. zum Chief Scientific and Development Officer bekannt	14.02.	CI
Ocuphire Pharma, Inc. gibt die Präsentation klinischer Daten seiner ZETA-1-Studie auf einer Personenskala zur Bewertung von APX3330 bei diabetischer Retinopathie bekannt	05.02.	CI
Ocuphire Pharma, Inc. erhält FDA-Zustimmung im Rahmen einer speziellen Protokollbewertung für die Phase-3-Studie LYNX-2 mit Phentolamin-Augenlösung zur Behandlung von verminderter Sehschärfe bei schwachem (mesopischem) Licht	04.01.	CI
Ocuphire Pharma, Inc. befördert Ronil Patel zum Chief Business Officer, mit Wirkung zum 1. Dezember 2023	06.12.	CI
Transcript : Ocuphire Pharma, Inc., Q3 2023 Earnings Call, Dec 05, 2023	05.12.
Ocuphire Pharma gibt die Ernennung von Joseph Schachle, M.B.A., zum Chief Operating Officer bekannt	27.11.	CI
Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	13.11.	CI
Ocuphire Pharma, Inc. gibt erfolgreiches End-Of-Phase 2 Meeting mit der FDA für APX3330 zum Einnehmen bei diabetischer Retinopathie bekannt	02.11.	CI
Ocuphire Pharma ernennt George Magrath zum Vorstandsvorsitzenden	01.11.	MT
Ocuphire Pharma, Inc. ernennt George Magrath zum Mitglied des Board of Directors	01.11.	CI
Ocuphire Pharma, Inc. kündigt Änderungen im Vorstand an	01.11.	CI
Viatris, Ocuphire Pharma: US FDA genehmigt Augentropfen zur Behandlung der pharmakologisch induzierten Pupillenerweiterung	27.09.23	MT
Viatris Inc. und Ocuphire Pharma, Inc. kündigen die Fda-Zulassung von Ryzumvl? (Phentolamine Ophthalmic Solution) 0,75% Augentropfen zur Behandlung der pharmakologisch induzierten Mydriasis, die durch adrenerge Agonisten (z.B. Tropicamid) hervorgerufen wird	27.09.23	CI
Ocuphire Pharma erhält FDA-Zulassung für Ryzumvi Augenlösung, laut FDA-Website	26.09.23	MT
Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023	11.08.23	CI
Top Absteiger vorbörslich	01.08.23	MT
Ocuphire Pharma setzt Treffen mit der FDA zum Ende der Phase 2 im 4. Quartal an, um die Behandlung der diabetischen Retinopathie zu besprechen	26.07.23	MT

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Unternehmensprofil

Ocuphire Pharma, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Therapien für die Behandlung von refraktiven und retinalen Augenkrankheiten. Der führende Produktkandidat des Unternehmens für die Netzhaut, APX3330, ist ein niedermolekularer Inhibitor des Ref-1-Proteins (Reduction Oxidation Effector Factor-1). Ref1 ist ein Regulator von Transkriptionsfaktoren wie HIF-1? und NF-B. Die Hemmung von REF-1 reduziert die Spiegel des vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) und entzündlicher Zytokine, von denen bekannt ist, dass sie eine Schlüsselrolle bei der okulären Angiogenese und Entzündung spielen. APX3330 ist eine oral einzunehmende Tablette, die zweimal täglich zur Behandlung von DR verabreicht wird. Zu den Pipeline-Kandidaten des Unternehmens gehören APX2009 und APX2014. Das Unternehmen verfolgt APX3330 zunächst für die DR-Indikation als Erstlinientherapie und prüft möglicherweise Möglichkeiten für einen klinischen Nutzen als Monotherapie oder als Zusatztherapie für andere Netzhautindikationen wie DME, wAMD und GA.

Sektor

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09.08.2024 - Q2 2024 Ergebnisveröffentlichung (geplant)

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ELI LILLY AND COMPANY	+56,20 %	815 Mrd.
NOVO NORDISK A/S	+43,90 %	641 Mrd.
JOHNSON & JOHNSON	-6,83 %	352 Mrd.
MERCK & CO., INC.	+17,20 %	314 Mrd.
ABBVIE INC.	+9,58 %	303 Mrd.
ASTRAZENECA PLC	+16,08 %	242 Mrd.
ROCHE HOLDING AG	+2,29 %	224 Mrd.
NOVARTIS AG	+13,96 %	218 Mrd.
AMGEN INC.	+8,11 %	168 Mrd.

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