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Wichtige Fakten Ocuphire Pharma, Inc.

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06.06. Ocuphire Pharma kündigt Präsentationen über die Entwicklung von APX3330 zur Behandlung der diabetischen Retinopathie bei Retina-Treffen im Juni an CI
10.05. Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024 CI

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Ocuphire Pharma kündigt Präsentationen über die Entwicklung von APX3330 zur Behandlung der diabetischen Retinopathie bei Retina-Treffen im Juni an
CI
Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
CI
Ocuphire Pharma rekrutiert 1. Patienten in Phase-3-Studie zur Behandlung der Sehschärfe
MT
Ocuphire Pharma, Inc. kündigt globale Lizenzvereinbarung mit Viatris Inc. an
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Ocuphire Pharma, Inc. kündigt die Aufnahme des ersten Probanden in die Phase-3-Zulassungsstudie LYNX-2 an
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Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal und das Gesamtjahr bis zum 31. Dezember 2023
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Ocuphire Pharma, Inc. gibt die Präsentation klinischer Daten seiner ZETA-1-Studie auf einer Personenskala zur Bewertung von APX3330 bei diabetischer Retinopathie bekannt
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Ocuphire Pharma, Inc. erhält FDA-Zustimmung im Rahmen einer speziellen Protokollbewertung für die Phase-3-Studie LYNX-2 mit Phentolamin-Augenlösung zur Behandlung von verminderter Sehschärfe bei schwachem (mesopischem) Licht
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Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023
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Ocuphire Pharma, Inc. gibt erfolgreiches End-Of-Phase 2 Meeting mit der FDA für APX3330 zum Einnehmen bei diabetischer Retinopathie bekannt
CI
Viatris Inc. und Ocuphire Pharma, Inc. kündigen die Fda-Zulassung von Ryzumvl? (Phentolamine Ophthalmic Solution) 0,75% Augentropfen zur Behandlung der pharmakologisch induzierten Mydriasis, die durch adrenerge Agonisten (z.B. Tropicamid) hervorgerufen wird
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Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023
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Ocuphire Pharma, Inc. präsentiert auf der Jahrestagung der American Society of Retina Specialists und dem OIS Retina Innovation Summit
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Ocuphire Pharma, Inc. präsentiert die klinischen Daten von APX3330 ZETA-1 in einer Late-Breaker Session auf der Jahreskonferenz der American Diabetes Association
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Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023
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Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2022 endende Geschäftsjahr
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Ocuphire Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2022
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Ocuphire Pharma, Inc. gibt bekannt, dass die FDA den Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels und das PDUFA-Datum 28. September 2023 für Nyxol Augentropfen zur Umkehrung der Mydriasis akzeptiert hat
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Ocuphire Pharma, Inc. gibt Topline-Ergebnisse der Phase-2-Studie ZETA-1 mit oralem APX3330 bei diabetischer Retinopathie bekannt und plant ein Treffen mit der FDA zum Abschluss der Phase 2
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Ocuphire Pharma gibt die Aufnahme des ersten Patienten in die Vega-2-Pivotalstudie der Phase 3 zu Nyxol® bei Alterssichtigkeit bekannt
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