Novavax, Inc. gab bekannt, dass das israelische Gesundheitsministerium eine Einfuhr- und Verwendungsgenehmigung erteilt hat, die Personen ab 12 Jahren Zugang zu dem Impfstoff Nuvaxovid™ (NVX-CoV2373) COVID-19 für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), die durch das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) verursacht wird, als Primärserie und als heterologe Auffrischung für Personen, die zuvor mit mRNA-Impfstoffen geimpft wurden, ermöglicht. Die Genehmigung stützt sich auf die Empfehlung des israelischen Beratungsausschusses für Epidemien. Nuvaxovid wurde in mehr als 40 Ländern, darunter die USA, und von der Weltgesundheitsorganisation für die Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren zugelassen.

In der Altersgruppe der 12- bis 17-Jährigen ist der Impfstoff in mehr als 10 Märkten zugelassen, darunter in den USA, der Europäischen Union und Großbritannien. Nuvaxovid wurde auch in der Europäischen Union, Japan, Australien, Neuseeland und der Schweiz als Auffrischungsimpfung für Erwachsene ab 18 Jahren zugelassen. Der Impfstoff wird derzeit in anderen Märkten geprüft.