NeuBase Therapeutics, Inc. gab die Gründung eines Beirats für Gene Editing bekannt, der sich aus führenden Wissenschaftlern zusammensetzt und die Entwicklung der differenzierten Gene Editing-Funktionen der PATrOLo-Plattform des Unternehmens unterstützen wird. Zu den Mitgliedern des Gen-Editing-Beirats gehören: George Church, Ph.D. (Vorsitzender)- Professor Church ist ein Pionier des Genome Engineering, der DNA-Sequenzierung und der synthetischen Biologie. Er bringt in den Gen-Editing-Beirat von NeuBase bedeutende Fachkenntnisse sowohl in der Genetik als auch in der Biotechnologiebranche ein.

Er ist Mitbegründer von 24 Biotechnologieunternehmen, Autor von über 500 Artikeln und 140 Patentveröffentlichungen. George Church ist Professor für Genetik und Professor für Gesundheitswissenschaften und Technologie am Massachusetts Institute of Technology. Er ist der Direktor des Center for Genomically Engineered Organs (CGEO) und des Lipper Center for Computational Genetics.

Professor Church ist Mitglied der National Academy of Sciences (2011) und der National Academy of Engineering (2012) und wurde mit dem Bower Award for Achievement in Science (2011) des Franklin Institute ausgezeichnet. Er hat einen Doktortitel in Biochemie und Molekularbiologie. James Coull, Ph.D. - Dr. Coull verfügt über 35 Jahre Erfahrung als erfolgreicher Unternehmer und Gründer von Life-Science-Unternehmen.

Er begann seine Karriere bei der Millipore Corporation, wo er Teams von Wissenschaftlern leitete, die an der Entwicklung neuer Methoden und chemischer Verfahren für die Synthese und Analyse von DNA, Peptiden und Proteinen arbeiteten. Anschließend war er Mitbegründer und Vizepräsident für Forschung und Entwicklung bei Boston Probes, Inc. und leitete die Entwicklung der PNA-Kerntechnologie, die zu sondenbasierten Tests zur Identifizierung pathogener Mikroorganismen, genetischer Mutationen und Krebserkrankungen führte und von Applied Biosystems übernommen wurde. Dr. Coull war CTO von Ensemble Discovery, CTO und VP Business Development von AdvanDx und CEO von PNA Innovations. Derzeit ist er als wissenschaftlicher und geschäftlicher Berater für verschiedene private und öffentliche Life-Science-Unternehmen tätig.

Als Pionier vieler innovativer Techniken ist Jim ein Erfinder, der auf mehr als 40 erteilten US-Patenten aufgeführt ist und zahlreiche wissenschaftliche Artikel mit Peer-Review veröffentlicht hat. Er besitzt einen BSc in Chemie vom Colby College (1980) und promovierte in Biochemie an der Purdue University (1986). Steven Dowdy, Ph.D. - Dr. Dowdy ist ein Krebsbiologe, der sich auf die Entwicklung von RNA-Therapeutika und auf das Verständnis der Zellzykluskontrolle spezialisiert hat.

Er ist Professor für zelluläre und molekulare Medizin an der University of California San Diego, School of Medicine, wo sich seine Forschung auf die Verabreichung von RNA-Therapeutika in Zellen konzentriert, einschließlich der Chemie bei der Entwicklung endosomaler Escape-Technologien. Dr. Dowdy war früher Mitglied des Vorstands der Oligonucleotide Therapeutics Society und ist als Berater für Biotechnologie- und Pharmaunternehmen tätig. Dr. Peter Nielsen - Dr. Nielsen ist ein führender Experte für Gen-Targeting, RNA-Interferenz und chemische Replikation und Translation und war 1991 einer der Erfinder der PNAs.

Er ist derzeit Professor an der Universität Kopenhagen, wo sich sein Labor auf PNAs in Bezug auf die Entdeckung von Medikamenten, Gen-Targeting, Antisense-Prinzipien, zelluläre und In-vivo-Verabreichung und Verabreichung von Biopharmazeutika konzentriert. Er ist Co-Autor von mehr als 400 wissenschaftlichen Arbeiten und Rezensionen, Herausgeber von 6 Büchern, Erfinder von mehr als 20 Patenten und Patentanmeldungen und Mitglied des Beirats von vier wissenschaftlichen Zeitschriften, von denen er bei einer der Herausgeber ist. Neben seiner angesehenen akademischen Laufbahn ist Dr. Nielsen Mitbegründer von zwei Biotechnologieunternehmen: PNA Diagnostics A/S, das von Boehringer Mannheim übernommen wurde, und Pantheco A/S, das zu Santaris A/S fusionierte und anschließend von Roche übernommen wurde.

Dr. Nielsen ist Mitglied von EMBO und der Dänischen Akademie der Technischen Wissenschaften. Dr. Nielsen wurde für seine bahnbrechenden Beiträge zur Wissenschaft mit dem Novo Nordic Foundation Prize (1997), dem Lundbeck Foundation Prize (1997) und dem InstitutCurie Jeanne Loubaresse Prize (Paris/Frankreich) (2002) ausgezeichnet. Eriks Rozners, Ph.D.- Dr. Rozners ist ein führender Experte auf dem Gebiet der Chemie und Biochemie von Nukleinsäuren und bringt sein Fachwissen in NeuBase ein, während das Unternehmen seine PATrOLo-Plattform optimiert und weiterentwickelt.

Er ist Professor und Vorsitzender des Fachbereichs Chemie an der Binghamton University, wo sich sein Labor auf die Nutzung der organischen Chemie zur Entwicklung einzigartiger Modellsysteme und Werkzeuge für das Studium und die praktische Anwendung der Biochemie von Nukleinsäuren konzentriert. Dr. Rozners erwarb einen Bachelor-Abschluss in Chemieingenieurwesen und einen Doktortitel in organischer Chemie an der Technischen Universität Riga. Jeremy Stark, Ph.D. - Jeremy Stark, Ph.D. promovierte an der University of Washington/Fred Hutchinson Cancer Research Center über RNA-Spleißung. Seine Postdoc-Ausbildung absolvierte er am Memorial Sloan Kettering Cancer Center bei Dr. Maria Jasin, wo er seine Forschungen zur Reparatur von Chromosomenbrüchen und zum Gen-Editing begann.

Er hat diesen Forschungsschwerpunkt in seinem eigenen Labor am City of Hope fortgesetzt, wo er jetzt Professor für Krebsgenetik und Epigenetik ist. Seine Forschungsgruppe hat eine Reihe von Reporter-Assays für Chromosomenbrüche entwickelt, die von mehreren Labors auf der ganzen Welt verwendet werden. Sein Labor war das erste, das die TREX2-Exonuklease mit einem gezielten DSB kombinierte, um erhöhte Indel-Häufigkeiten zu verursachen (Bennardo et al.

2009), was später zu einem Patent für die Kombination von TREX2 und CAS9 führte. Mit Blick auf die jüngsten Entdeckungen entwickelte seine Gruppe einen hochspezifischen Assay für die kanonische nicht-homologe Endverbindung (C-NHEJ): EJ zwischen zwei Cas9-induzierten stumpfen DSBs ohne Insertion/Deletion (Indel) Mutationen (No Indel EJ). Dieses Merkmal von C-NHEJ ermöglichte es, wichtige Unterscheidungen zwischen diesem Weg und ALT-EJ zu definieren, die Funktion des C-NHEJ-Faktors XLF zu charakterisieren (Bhargava et al.

2018) und die Definition des Einflusses von XLF und DNAPKcs auf die EJ (Cisneros-Aguirre et al. 2022).