IRW-PRESS: Mountain Valley MD Holdings Inc. : Mountain Valley MD beantragt beschleunigte
Patentprüfung für solubilisiertes Ivermectin

VANCOUVER, B.C. - 24. Dezember 2020 - Mountain Valley MD Holdings Inc. (das Unternehmen oder
MVMD) (CSE: MVMD) (FWB:20MP) freut sich bekannt zu geben, dass das Unternehmen beim Patentamt der
Vereinigten Staaten (United States Patent and Trademark Office/USPTO) eine beschleunigte
Patentprüfung für sein Verfahren zur Solubilisierung eines makrozyklischen Laktons
beantragt hat.

Unterstützend zu seinem Ansuchen auf ein beschleunigtes Patentprüfverfahren hat das
Unternehmen dem USPTO neue Formulierungsanalysen verschiedener verdünnter Konzentrationen
seines Produkts Quicksol Ivermectin in Lösung vorgelegt. Das Unternehmen hatte für eine
beschleunigte Erstellung und Validierung des Datenmaterials durch eine externe
Auftragsforschungsorganisation gesorgt.

Zuvor hatte das Unternehmen bestätigt, dass es in der Lage ist, das Antiparasitikum
Ivermectin ohne den Einsatz von organischen Lösungsmitteln hochgradig wasserlöslich zu
machen und damit die Wasserlöslichkeit des Präparats um das knapp 5.000-fache zu
erhöhen. Darüber hinaus konnte das Unternehmen die anfängliche Sicherheit und
verbesserte Wirksamkeit in der präklinischen Validierung durch eine führende externe
präklinische Auftragsforschungsorganisation (CRO) bestätigen. Die präklinischen
Studien haben bestätigt, dass sich die pharmakokinetischen Eigenschaften und die Wirksamkeit
von Ivermectin signifikant verbessern, wenn der Wirkstoff anstelle der gängigen oralen und
subkutanen Verabreichung mit Hilfe der Quicksome- und Quicksol-Technologien verabreicht wird.

Die Löslichkeitstechnologie von MVMD, die auf das Ivermectin-Medikament angewandt wird, ist
weltweit die einzige Form, bei der ausschließlich Arzneimittelträger verwendet werden,
die derzeit von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassen sind. Damit ist MVMD ein
führender Kandidat für die Injektion beim Menschen und sublinguale Anwendungen sowie
aufgrund seiner niedrigen Viskosität für eine wesentlich breitere Anwendung in der
Tierhaltung und bei der Behandlung von Haustieren.

Ungeachtet der Medienberichterstattung über die Einführung des COVID-19-Impfstoffs
halten wir es für wichtig, den Menschen begreiflich zu machen, dass ein großer
Prozentsatz der Weltbevölkerung aufgrund der umfangreichen logistischen und wirtschaftlichen
Herausforderungen nicht von den derzeitigen Impfbemühungen profitieren wird, erklärt Mike
Farber, der bei Mountain Valley MD als Director of Life Sciences verantwortlich zeichnet. Wenn man
dann noch jenen Anteil der Weltbevölkerung hinzurechnet, bei dem aufgrund von Vorerkrankungen
und allergischen Reaktionen auf Impfstoffe bekannte gesundheitliche Risiken bestehen, wird das
solubilisierte Therapeutikum Ivermectin aus Sicht von MVMD eine ganz wesentliche Alternative
darstellen.

Das Unternehmen hat die globalen Studien und Berichte, welche die Wirksamkeit des Arzneimittels
Ivermectin als Therapeutikum gegen COVID-19 belegen, genau verfolgt. Dazu zählen unter anderem
die laufenden Arbeiten der Front Line COVID-19 Critical Care Alliance (FLCCC-Allianz)* und deren
aktuelle Veröffentlichung, in welcher der Nachweis der Wirksamkeit von Ivermectin als
Therapeutikum gegen COVID-19 anhand der Daten von 7.825 Patienten aus 24 Studien erbracht wird.
Außerdem wurde in einer kürzlich von einem unabhängigen Forschungskonsortium
durchgeführten Metaanalyse berechnet, dass die Wahrscheinlichkeit, dass Ivermectin bei COVID-19
unwirksam ist, bei 1 zu 67 Millionen** liegt.

Das Unternehmen weist auch auf die jüngsten Fortschritte in Belize*** hin, wo das
Gesundheitsministerium Ivermectin formell als vorgeschriebene Behandlungsmethode für an
COVID-19 erkrankte Personen zugelassen hat.  Laut der amtierenden Direktorin des
Gesundheitsdienstes, Dr. Melissa Diaz-Musa, hat das medizinische Einsatzteam von Belize zusammen mit
dem Gesundheitsministerium die positiven Forschungsergebnisse zu Ivermectin und dessen Verwendung im
Rahmen der Vorschriften in anderen Ländern eingehend geprüft und klare Beweise dafür
gefunden, dass Ivermectin die Virusreplikation verringert und in der Prophylaxe gegen COVID-19 von
Nutzen ist.

"Die umfangreiche Evidenzsammlung zur Rolle von Ivermectin als Breitband-Therapeutikum, das zur
Supprimierung von COVID-19 beiträgt und noch weitere Vorteile bietet, ist eine wichtige
Bestätigung unserer Arbeiten in diesem Bereich, sagt Dennis Hancock, President und CEO von
Mountain Valley MD. Die Bestätigung der außergewöhnlichen Wasserlöslichkeit der
von Mountain Valley MD entwickelten Ivermectin-Wirkstoffkomplexformulierung durch eine externe
Auftragsforschungsorganisation und die dramatische Verbesserung, die wir bei den pharmakokinetischen
Eigenschaften im Vergleich zur Verabreichung von Ivermectin als orale Tablette und
lösungsmittelbasierte subkutane Injektion feststellen konnten, sprechen für ein
beschleunigtes Patentprüfverfahren und einen weltweiten Schutz.

Die Patentanmeldung von MVMD erstreckt sich auf alle hoch aufgelösten makrozyklischen
Laktone, einschließlich Ivermectin und Selamectin, die sich auch bei der Behandlung von
Tuberkulose als wirksam erwiesen haben, selbst wenn sie nur begrenzt löslich sind. Das
Unternehmen ist davon überzeugt, dass seine Löslichkeitstechnologie die Wirksamkeit sowohl
von inhaliertem als auch injiziertem Selamectin oder Ivermectin dramatisch steigern kann und damit
ein neuartiges wirksames Therapeutikum für Tuberkulose darstellt.

Quellennachweis

* Einseitige Zusammenfassung der Evidenz aus klinischen Studien zu Ivermectin bei COVID-19
https://covid19criticalcare.com/wp-content/uploads/2020/12/One-Page-Summary-of-the-Clinical-Trials-Evidence-for-Ivermectin-in-COVID-19.pdf


** Wirksamkeit von Ivermectin bei COVID-19: Metaanalyse von 26 Studien
https://ivmmeta.com/ 

*** Zulassung von Ivermectin als COVID-19-Therapeutikum durch das Gesundheitsministerium
https://lovefm.com/ministry-of-health-and-wellness-approves-ivermectin-as-a-covid-19-treatment/


Das Unternehmen stellt keine ausdrücklichen oder impliziten Behauptungen darüber auf,
dass sein Produkt derzeit in der Lage ist die COVID-19-Erkrankung (bzw. eine Erkrankung mit dem
SARS-2-Coronavirus) zu beseitigen, zu heilen oder einzudämmen.

ÜBER MOUNTAIN VALLEY MD HOLDINGS INC.

Mountain Valley MD ist mit dem Aufbau einer erstklassigen Biotech- und Life Sciences-Organisation
beschäftigt, bei der sich alles um die Implementierung der patentierten
Quicksome-Arzneimittelformulierungs- und Verabreichungstechnologien für die orale Anwendung
dreht. Ziel ist die Innovation branchenführender Produkte, die weltweit nachgefragt werden.
Die von MVMD entwickelte Lösung zur Verabreichung von Quicksome-Formulierungen mit einer
rasch einsetzenden Wirkung, hohen Bioverfügbarkeit, geringen Variabilität und
präzisen Dosierung ist das Kernstück des Unternehmenserfolgs in den wichtigsten
Produktkategorien des Gesundheits- und Wellnesssektors. Im Einklang mit der Vision von MVMD,
Menschen dabei zu helfen, das Beste aus ihrem Leben zu machen, kommt die Quicksome-Technologie
sowohl im Rahmen der bahnbrechenden Forschungsarbeiten zur oralen Verabreichung von Impfstoffen und
Pharmazeutika als auch in der Entwicklung von Produkten zur Schmerzbekämpfung, zum
Gewichtsverlust, zur Energieversorgung, zur Konzentrationssteigerung, zur Förderung eines
gesunden Schlafs, zur Bekämpfung von Angstzuständen etc. zum Einsatz.
Bei der patentierten Quicksome-Desikkationstechnologie werden moderne Liposomen und andere
stabilisierende Moleküle verwendet, um aktive Wirkstoffe zu verkapseln und zu hochwirksamen
Produktformaten für die orale Anwendung umzuwandeln.  Das Ergebnis ist eine neue Generation von
Produktformulierungen, die in der Lage sind, Impfstoffe, Arzneimittel und Nutrazeutika rascher und
effektiver in den Körper einzuschleusen, damit diese ihre Wirkung besser entfalten können
und exakter dosierbar sind.
Nähere Informationen zum Unternehmen sowie Kontaktadressen finden Sie unter
www.mountainvalleymd.com.

Quelle: Mountain Valley MD Holdings Inc.


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Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung können zukunftsgerichtete Informationen
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anderen Faktoren behaftet, die dazu führen könnten, dass sich die tatsächlichen
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Informationen erwartet werden. 

Die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens könnten - aufgrund von
Behördenentscheidungen, Wettbewerbsfaktoren in den Branchen, in denen das Unternehmen
tätig ist, der aktuellen Wirtschaftslage und anderer Faktoren, von denen viele nicht im
Einflussbereich des Unternehmens liegen - erheblich von jenen Ergebnissen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten Informationen erwartet werden. 

Das Unternehmen tätigt zukunftsgerichtete Aussagen, einschließlich, aber nicht
beschränkt auf: die Fähigkeit, das geistige Eigentum auf mehrere Virusanwendungen zu
extrapolieren; die Patentierbarkeit des geistigen Eigentums; die Auswirkungen und Implikationen des
geistigen Eigentums in Bezug auf Ivermectin und andere Arzneimittel und allgemein auf
Medikamentenbehandlungen bei Mensch und Tier; die Fähigkeit von Lizenznehmern, die Zulassung
der FDA schneller einzuholen; die Wirksamkeit der aktuellen und zukünftigen COVID-19-Impfstoffe
und -Therapeutika.

Das Unternehmen geht davon aus, dass die Erwartungen, die in diesen zukunftsgerichteten
Informationen zum Ausdruck gebracht werden, auf vernünftigen Annahmen beruhen. Es kann
allerdings keine Gewähr übernommen werden, dass sich diese Erwartungen als richtig
erweisen, und solche zukunftsgerichteten Informationen sollten daher mit Vorbehalt betrachtet
werden. Sämtliche zukunftsgerichteten Informationen in dieser Pressemeldung spiegeln die
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Verpflichtung hat, solche zukunftsgerichteten Informationen zu korrigieren oder zu aktualisieren,
weder aufgrund neuer Informationen bzw. zukünftiger Ereignisse noch aus sonstigen Gründen,
sofern dies nicht in den geltenden Wertpapiergesetzen vorgeschrieben ist.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Dennis Hancock
President & Chief Executive Officer
Mountain Valley MD Holdings Inc.
Tel: 647-725-9755
E-Mail: dennis@mountainvalleymd.com 

www.mountainvalleymd.com

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