Mesoblast Limited

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Biotechnologie

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01.05.	Mesoblast Limited kündigt Änderungen im Vorstand und in den Ausschüssen an	CI
26.03.	FDA sagt, dass Mesoblast-Studiendaten ausreichend sind, um die BLA-Einreichung zu unterstützen	MT

Mesoblast Limited kündigt Abgang von Michael Spooner als Direktor an

Am 03. Oktober 2023 um 12:13 Uhr

Mesoblast Limited hat das Ausscheiden von Michael Spooner als Direktor des Unternehmens bekannt gegeben. Das Datum des Ausscheidens ist der 26. September 2023.

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Aktuelle Nachrichten zu Mesoblast Limited

Mesoblast Limited kündigt Änderungen im Vorstand und in den Ausschüssen an	01.05.	CI
FDA sagt, dass Mesoblast-Studiendaten ausreichend sind, um die BLA-Einreichung zu unterstützen	26.03.	MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen am späten Nachmittag	26.03.	MT
Top Mittagsgewinner	26.03.	MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am Dienstag vorbörslich stabil	26.03.	MT
Wall Street wird am Dienstag vor Verbrauchervertrauen leicht höher eröffnen	26.03.	MT
Top Premarket Gainers	26.03.	MT
Mesoblast will Antrag für potenzielle pädiatrische Behandlung der Graft Versus Host Disease erneut einreichen; Aktien steigen vor dem Börsengang	26.03.	MT
Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat Mesoblast Limited darüber informiert, dass die verfügbaren klinischen Daten aus der Phase-3-Studie ausreichend erscheinen, um die Einreichung eines BLA-Antrags für Remestemcel-L bei Kindern mit steroidrefraktärer akuter Graft-versus-Host-Krankheit zu unterstützen	26.03.	CI
Mesoblast erlöst 97 Millionen AU$ durch Bezugsangebot und institutionelle Platzierung	14.03.	MT
Mesoblast sammelt 97 Millionen AU$ für Phase Drei Zulassungsstudien	14.03.	MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am späten Nachmittag schwächer	11.03.	MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens geben im Nachmittagshandel nach	11.03.	MT
Sektor Update: Gesundheitswesen	11.03.	MT
Top Stories am Mittag: Bally's erhält Übernahmeangebot; Eli Lilly's Ekzem-Studienergebnisse; Reddit's erwartete IPO-Preisspanne; FDA unterstützt den Zulassungspfad der Mesoblast Herztherapie	11.03.	MT
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens tendieren am Montag vorbörslich schwächer	11.03.	MT
Mesoblast sichert sich die Unterstützung der US FDA für eine mögliche Fast-Track-Zulassung der Herzinsuffizienz-Behandlung	11.03.	MT
Mesoblast Limited gibt bekannt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA den beschleunigten Zulassungsweg für Rexlemestrocel-L bei Patienten mit Herzinsuffizienz im Endstadium mit einem linksventrikulären Hilfsgerät unterstützt	11.03.	CI
Mesoblast verringert H1 FY24 Verlust; Aktien fallen um 3%	29.02.	MT
Transcript : Mesoblast Limited, Q2 2024 Earnings Call, Feb 28, 2024	28.02.
Mesoblast Limited meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Halbjahr	28.02.	CI
Mesoblast: FDA erteilt Orphan Drug Designation für Revascor bei Kindern mit angeborenen Herzfehlern	15.02.	MT
Mesoblast sichert sich US FDA Orphan Drug Designation für Zelltherapie; Aktien springen um 7%	15.02.	MT
Mesoblast teilt mit, dass die FDA eine seltene pädiatrische Erkrankung für die Therapie des Herzleidens anerkannt hat	19.01.	MT
Mesoblast sichert sich eine seltene pädiatrische Krankheit Designation mit US FDA für Zelltherapie Medikament; Aktien Rally 14%	19.01.	MT

Mesoblast Limited ist ein in Australien ansässiges Unternehmen, das eine Reihe von Produktkandidaten im Spätstadium der Entwicklung entwickelt, die auf seinen proprietären Zelltherapie-Plattformen der mesenchymalen Abstammung basieren. Remestemcel-L ist eine Produktplattform für Stromazellen der mesenchymalen Abstammungslinie und befindet sich in der Spätphase der Entwicklung für die Behandlung systemischer Entzündungskrankheiten, einschließlich der pädiatrischen steroidrefraktären akuten Graft-versus-Host-Krankheit (SR-aGVHD), des akuten Atemnotsyndroms (ARDS) und der biologikarefraktären entzündlichen Darmerkrankung. Rexlemestrocel-L ist eine Produktplattform von Vorläuferzellen der mesenchymalen Linie und befindet sich in der späten Entwicklungsphase für die Behandlung von fortgeschrittener chronischer Herzinsuffizienz (CHF) und chronischen Rückenschmerzen (CLBP) aufgrund von degenerativen Bandscheibenerkrankungen. Zwei Produkte werden in Japan und Europa von den Lizenznehmern des Unternehmens vermarktet, und es besteht eine kommerzielle Partnerschaft in Europa und China für bestimmte Phase-III-Produkte.

Sektor

Biotechnologie

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28.08.2024 - Q4 2024 Ergebnisveröffentlichung (geplant)

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IQVIA HOLDINGS INC.	-5,31 %	39,92 Mrd.
LONZA GROUP AG	+37,52 %	38,82 Mrd.
ICON PUBLIC LIMITED COMPANY	+14,75 %	26,86 Mrd.
CELLTRION, INC.	-12,56 %	26,22 Mrd.
ALNYLAM PHARMACEUTICALS, INC.	-22,45 %	18,78 Mrd.
UNITED THERAPEUTICS CORPORATION	+25,12 %	12,21 Mrd.
BIO-TECHNE CORPORATION	+0,04 %	12,16 Mrd.
MEDPACE HOLDINGS, INC.	+26,04 %	11,94 Mrd.

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