Triumvira Immunologics hat eine Vereinbarung mit Merck (außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt) über die Zusammenarbeit bei klinischen Studien und die Lieferung von Medikamenten bekannt gegeben. Die laufende TACTIC-2-Studie von Triumvira wird den Einsatz der neuartigen autologen Zelltherapie TAC01-HER2 als Monotherapie, aber auch in Kombination mit der Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA® (Pembrolizumab) von Merck zur Behandlung von HER2-positiven soliden Tumoren untersuchen. Auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology 2022 präsentierte Triumvira Zwischenergebnisse aus der laufenden Phase-1/2-Studie TACTIC-2, die die Sicherheit und vorläufige Wirksamkeit von TAC01-HER2 bei Patienten mit HER2-positiven soliden Tumoren unabhängig vom Grad der Expression belegen.

TACTIC-2 rekrutiert derzeit aktiv Teilnehmer an fünf klinischen Studienzentren in den USA und Kanada. Die Expansionsphase der Studie wird voraussichtlich im Jahr 2023 beginnen. Die Studie wird einen Monotherapie-Arm mit TAC01-HER2 und einen Kombinationstherapie-Arm mit TAC01-HER2 und KEYTRUDA bei Patienten mit HER2-positiven soliden Tumoren einschließen.

Merck wird Triumvira mit KEYTRUDA für die Studie zur Verfügung stellen und die beiden Unternehmen werden ein gemeinsames Entwicklungskomitee zur Überprüfung der klinischen Studienergebnisse bilden. Weitere Einzelheiten zur Phase 1/2-Studie TACTIC-2 finden Sie auf clinicaltrials.gov unter dem ClinicalTrials.gov Identifier NCT04727151.