Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat am Freitag den erweiterten Einsatz des Blockbuster-Immuntherapeutikums Keytruda von Merck & Co in Kombination mit einer Chemoradiotherapie zur Behandlung von Patienten mit einer Art von fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs genehmigt. (Berichterstattung von Mariam Sunny in Bengaluru; Redaktion: Shailesh Kuber)