MEI Pharma, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. März 2024
Am 09. Mai 2024 um 22:01 Uhr
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MEI Pharma, Inc. gab die Ergebnisse für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 31. März 2024 bekannt. Für das dritte Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 9,13 Mio. USD gegenüber 15,44 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus dem fortzuführenden Geschäft betrug 1,37 USD gegenüber 2,32 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,37 USD gegenüber 2,32 USD im Vorjahr. In den ersten neun Monaten lag der Umsatz bei 0,752 Mio. USD gegenüber 47,36 Mio. USD vor einem Jahr. Die Einnahmen beliefen sich auf 65,3 Mio. USD gegenüber 47,36 Mio. USD vor einem Jahr. Der Nettogewinn belief sich auf 36,18 Millionen USD gegenüber einem Nettoverlust von 21,81 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 5,43 USD gegenüber einem Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 3,27 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Gewinn pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 5,43 USD gegenüber einem verwässerten Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen von 3,27 USD vor einem Jahr.
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MEI Pharma, Inc. ist ein pharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich mit der Entwicklung neuartiger und differenzierter Krebstherapien beschäftigt. Die Pipeline des Unternehmens umfasst Voruciclib, einen oral verabreichten Hemmstoff der Cyclin-abhängigen Kinase 9 (CDK9), und ME-344, einen intravenösen niedermolekularen mitochondrialen Hemmstoff, der auf den oxidativen Phosphorylierungsweg abzielt. Voruciclib ist ein potenter und selektiver, oral verabreichter CDK9-Hemmer. Voruciclib wird in einer Phase-1-Studie zur Evaluierung von Dosis und Zeitplan bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und bösartigen B-Zell-Erkrankungen als Einzelwirkstoff und in Kombination mit dem B-Zell-Lymphom 2 (BCL)-Inhibitor Venetoclax (vermarktet als Venclexta) bei Patienten mit AML untersucht. ME-344 ist ein neuartiger mitochondrialer Hemmstoffkandidat, der in präklinischen Studien eine tumorselektive Aktivität zeigt. Er zielt auf den OXPHOS-Stoffwechselweg, der an der Produktion von Adenosintriphosphat (ATP) beteiligt ist.
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