Medigen hat in Zusammenarbeit mit dem Taipei Municipal Wanfang Hospital - verwaltet von der Taipei Medical University - einen Antrag für das Projekt der autologen Gamma-Delta T-Zelltherapie gestellt. Am 04. Juli 2024 erhielt Medigen das Genehmigungsschreiben der zuständigen Behörde, des Ministeriums für Gesundheit und Soziales, in dem bestätigt wird, dass die Zellverarbeitungsanlage von Medigen der Good Tissue Practice entspricht. In Übereinstimmung mit den Vorschriften der "Regulations Governing the Application of Specific Medical Examination Technique and Medical Device" können die in der Zellverarbeitungsanlage von Medigen hergestellten Magicell-GDT-Zellen zur Behandlung von soliden Tumoren im Stadium IV im Taipei Municipal Wanfang Hospital verwendet werden.

Einzelheiten zu den genehmigten Produkten des oben erwähnten Zelltherapieprojekts im Taipei Municipal Wanfang Hospital: A. Art der Zelltherapie: Autologe Gamma-Delta T-Zellen B. Indikation: Solide Tumore im Stadium IV; Lungenkrebs, Brustkrebs, Nierenkrebs, Prostatakrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Darmkrebs C. Zellverarbeitungseinheit: Medigen?s Zellverarbeitungseinheit D. Zulassungszeitraum: Vom 3. Juli 2024 bis zum 2. Februar 2026. Die Herstellungstechnologie dieser zugelassenen Gamma-Delta-T-Zelle ist exklusiv lizenziert von dem japanischen börsennotierten Unternehmen MEDINET Co. Ltd.