Marvel Biotechnology Inc. gibt bekannt, dass die 10-tägige toxikologische Dosisstudie mit Hunden für seinen führenden Medikamentenkandidaten MB-204 begonnen hat. Bisher hat MB-204 des Unternehmens positive und vielversprechende Daten zur Behandlung von Depressionen und Angstzuständen sowie zu seinem potenziellen Nutzen für den Schutz der lebenswichtigen Organe von Patienten während einer Chemotherapie gezeigt. Da die Studien zur maximal verträglichen Einzeldosis abgeschlossen sind, schreiben die FDA-Richtlinien für die Arzneimittelentwicklung als Nächstes eine etwa einwöchige Studie zur Mehrfachdosierung vor, die erforderlich ist, um die branchenüblichen 4-wöchigen GLP-Toxikologiestudien (Good Lab Practice) durchzuführen.

Diese Studien sind alle von der FDA vorgeschrieben, bevor die FDA Phase I-Studien am Menschen beginnt. MB-204 ist ein fluoriertes Derivat des in den USA von der FDA zugelassenen Adenosin-A2a-Rezeptor-Antagonisten Istradefyllin. Sowohl Istradefyllin als auch MB-204 sind hochaktive Derivate von Koffein, der weltweit am häufigsten konsumierten psychoaktiven Droge.

Koffeinkonsum wird mit einem geringeren Risiko für die Entwicklung der Parkinson-Krankheit und der Alzheimer-Krankheit sowie mit einer verbesserten Konzentrationsfähigkeit in Verbindung gebracht.