Ludwig Enterprises Inc. hat zusammen mit Precision Genomics, Inc, die Genehmigung des Institutional Review Board (IRB) für eine Studie mit dem Titel "Verwendung von Messungen von mRNA- und Elisa-basierten Zytokin-/Protein-Indizes zur Bewertung der Vor- und Nach-Diagnose und des Behandlungsansprechens von Patienten mit Urothelkarzinom der Blase" bekannt."Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, genombasierte Boten-Ribonukleinsäure (mRNA) Zytokine und verwandte Proteine zu verwenden, um ein diagnostisches Paradigma für Patienten mit Urothelkarzinom der Blase zu etablieren und diese Daten zu nutzen, um die Wirksamkeit der BCG-Immuntherapie als personalisierten Score für den Patienten zu bewerten. Durch die Integration dieser Disziplinen in ein Computermodell kann ein personalisierter Score für die Diagnose und das Ansprechen des Patienten auf die Behandlung entwickelt werden, der "L-genomische Blasenkrebs-Risiko-Score", der das Krankheitsmanagement bei der BCG-Immuntherapie in der klinischen Praxis unterstützt.