Ligand Pharmaceuticals Incorporated gab bekannt, dass sein Kooperationspartner Merck, außerhalb der Vereinigten Staaten und Kanadas als MSD bekannt, von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für CAPVAXIVE? erhalten hat. CAPVAXIVE? ist ein 21-valenter Pneumokokken-Konjugatimpfstoff zur Vorbeugung von invasiven Pneumokokken-Erkrankungen und Pneumokokken-Lungenentzündung bei der erwachsenen Bevölkerung. Die Indikation Pneumokokken-Lungenentzündung ist im beschleunigten Verfahren zugelassen. Die FDA-Zulassung von CAPVAXIVE löst eine Meilensteinzahlung in Höhe von 2 Millionen US-Dollar an Ligand aus und das Unternehmen hat Anspruch auf eine Lizenzgebühr auf den weltweiten Nettoumsatz.

CAPVAXIVE verwendet das Trägerprotein PeliCRM197®, das die Immunogenität von Antigenen in Konjugatimpfstoffen erhöht. PeliCRM197 wird mit Hilfe der Pfenex Expression Technology® Plattform hergestellt, die Ligand zunächst im Jahr 2020 erwarb und schließlich im September 2023 an Primrose Bio ausgliederte. Als Teil der Primrose Bio-Transaktion behielt Ligand die bestehenden kommerziellen Lizenzgebühren für die Pfenex Expression Technology einschließlich CAPVAXIVE.

Ligand wird nun Lizenzgebühren für sechs Produkte erhalten, die mit der Pfenex Expression Technology entwickelt wurden, darunter CAPVAXIVE und VAXNEUVANCE® von Merck, RYLAZE® von Jazz Pharmaceuticals, RYLAZE® von Alvaro. RYLAZE®, Teriparatid-Injektion von Alvogen und die Impfstoffe Pneumosil® und MenFive® von Serum Institute of India.