Lantern Pharma Inc. gab bekannt, dass das Unternehmen neue Ergebnisse in Oncotarget veröffentlicht hat, die die in vitro und in vivo antitumorale Wirksamkeit des Medikamentenkandidaten LP-284 bei verschiedenen Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL), einschließlich Mantelzell-Lymphom (MCL) und Double-Hit-Lymphom (DHL), belegen. Bei Mäusen mit MCL-Xenograft-Tumoren, die gegen Bortezomib oder Ibrutinib resistent geworden waren, führte eine anschließende Behandlung mit LP-284 in einer Dosierung von 4 mg/kg zu einer nahezu vollständigen Rückbildung des Tumors, während die mit der Kontrolle behandelten Tumoren weiterhin unkontrolliert wuchsen. Die antitumorale Potenz von LP-284 kann durch die Kombination mit dem von der FDA zugelassenen Wirkstoff Spironolacton noch verstärkt werden.

Die Behandlung von Zellen des Multiplen Myeloms mit LP-284 + Spironolacton führte zu einem 2,4-fachen Rückgang der IC-50 im Vergleich zur alleinigen Behandlung mit LP-284. Zusammengenommen unterstützen diese neuen In-vitro- und In-vivo-Ergebnisse für LP-284 nachdrücklich seine Anti-Tumor-Aktivität bei NHLs, einschließlich fortgeschrittener MCL-Tumoren, die gegen SOC-Wirkstoffe resistent geworden sind. Aufgrund des Potenzials von LP-284 für MCL erhielt Lantern von der FDA den Orphan Drug Designation Status für LP-284 bei MCL.

Im Durchschnitt wurden neu entwickelte Medikamentenprogramme innerhalb von 2-3 Jahren und mit einem Kostenaufwand von ca. 1,0-2,0 Mio. $ pro Programm von den ersten Erkenntnissen der KI zu den ersten klinischen Studien am Menschen weiterentwickelt.