Kronos Bio, Inc. gibt die Ernennung von Elizabeth Olek zum Senior Vice President für klinische Entwicklung bekannt
Am 01. Februar 2022 um 22:05 Uhr
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Kronos Bio, Inc. gab die Ernennung von Dr. Elizabeth Olek, DO, MPH, zur Senior Vice President, Clinical Development, bekannt. Dr. Olek kommt von Loxo Oncology bei Lilly zu Kronos Bio. Dr. Olek wird für die Planung, Durchführung und Analyse der klinischen Studien von Kronos Bios verantwortlich sein und an Jorge DiMartino, M.D., Ph.D., Chief Medical Officer und Executive Vice President, Clinical Development, berichten. Dr. Oleks Rolle wird auch die Aufsicht über die drei aktuellen Wirkstoffkandidaten des Unternehmens, Entospletinib, Lanraplenib und KB-0742, sowie über zukünftige Programme umfassen. Entospletinib, ein Milz-Tyrosinkinase (SYK)-Inhibitor und der führende Produktkandidat des Unternehmens, wird in der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie AGILITY als Behandlung für Patienten mit NPM1-mutierter akuter myeloischer Leukämie untersucht. Kronos Bio führt derzeit auch die Dosis-Eskalationsphase einer Phase-1/2-Studie mit dem Cyclin-abhängigen Kinase 9 (CDK9)-Inhibitor KB-0742 bei Patienten mit soliden Tumoren durch und plant, in der ersten Hälfte dieses Jahres zwei klinische Studien der Phase 1b/2 mit Lanraplenib, dem SYK-Inhibitor der nächsten Generation des Unternehmens, zu beginnen. Vor seiner Tätigkeit bei Lilly arbeitete Dr. Olek bei Puma Biotechnology, wo er ein klinisches Programm für Neratinib bei Brustkrebs leitete. Zuvor war Dr. Olek als Chief Medical Officer bei Achillion Pharmaceuticals und in klinischen Führungspositionen bei Novartis tätig.
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Kronos Bio, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapeutika, die auf die deregulierte Transkription abzielen, die Krebs und andere schwere Krankheiten verursacht. Es entwickelt KB-0742, seinen intern entdeckten oralen Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 9 (CDK9), für die Behandlung von MYC-amplifizierten und anderen transkriptionsabhängigen soliden Tumoren. Das Unternehmen hat den Phase 2-Teil seiner klinischen Phase 1/2-Studie für KB-0742 begonnen. Außerdem entwickelt es KB-9558, das die Lysin-Acetyltransferase (KAT)-Domäne von p300, einem kritischen Knotenpunkt des IRF4 TRN, hemmt. IRF4 ist ein wichtiger Transkriptionsfaktor beim Multiplen Myelom und KB-9558 zielt selektiv auf seine Aktivität ab. Der wissenschaftliche Schwerpunkt von KB-9558 liegt auf der Entwicklung von Medikamenten, die auf eine deregulierte Transkription abzielen, die das Markenzeichen von Krebs und anderen schweren Krankheiten ist. Mithilfe seiner Small Molecule Microarray (SMM)-Plattform oder anderer Ansätze kann das Unternehmen kleine Moleküle als Ausgangspunkt für die Entwicklung von Medikamenten generieren und weiterentwickeln.