Knight Therapeutics Inc. gab bekannt, dass seine kolumbianische Tochtergesellschaft Biotoscana Farma S.A. die INVIMA-Zulassung für Lenvima® (Lenvatinib) erhalten hat. Lenvatinib ist ein von Eisai entwickelter, oral verfügbarer Multi-Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor für die Behandlung von radiojodrefraktärem differenziertem Schilddrüsenkrebs (RR-DTC) und inoperablem hepatozellulärem Karzinom (u-HCC). Lenvima® (Lenvatinib) zeigte eine statistisch signifikante Verlängerung des progressionsfreien Überlebens und der Ansprechrate bei Patienten mit progressivem, differenziertem Schilddrüsenkrebs, die refraktär gegenüber einer Therapie mit radioaktivem Jod geworden waren1. In einer separaten Studie bei Patienten mit zuvor unbehandeltem inoperablem HCC2 erwies sich Lenvima® (Lenvatinib) im Hinblick auf das Gesamtüberleben als nicht schlechter als Sorafenib. Darüber hinaus war Lenvima® (Lenvatinib) Sorafenib beim progressionsfreien Überleben und der objektiven Ansprechrate statistisch signifikant überlegen. Im Jahr 2020 gab es in Kolumbien etwa 5.3043 neue Patienten mit Schilddrüsenkrebs und 2.2893 neue Patienten mit Leberkrebs. Knight verfügt über eine Exklusivlizenz von Eisai zur Vermarktung von Lenvima® (Lenvatinib), Halaven® (Eribulinmesylat), Fycompa® (Perampanel) und Inovelon® (Rufinamid) in ganz Lateinamerika, mit Ausnahme von Mexiko, wo Eisai die Rechte an Halaven® (Eribulinmesylat) und Lenvima® (Lenvatinib) behält. LENVIMA® (Lenvatinib), entdeckt und entwickelt von Eisai, ist ein Kinase-Inhibitor, der die Kinase-Aktivitäten der Rezeptoren für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) VEGFR1 (FLT1), VEGFR2 (KDR) und VEGFR3 (FLT4) hemmt. LENVIMA® (Lenvatinib) hemmt weitere Kinasen, die zusätzlich zu ihren normalen zellulären Funktionen bei der pathogenen Angiogenese, dem Tumorwachstum und der Krebsprogression eine Rolle spielen, darunter die Rezeptoren für den Fibroblasten-Wachstumsfaktor (FGF) FGFR1-4, den Platelet-Derived-Growth-Factor-Rezeptor alpha (PDGFRa), KIT und RET.