Kneat.com, inc. unterzeichnet einen Drei-Jahres-Rahmenvertrag für Dienstleistungen mit einer Abteilung eines der 20 größten Pharmakonzerne
Am 03. April 2023 um 23:23 Uhr
Teilen
kneat.com, inc. gab bekannt, dass es einen dreijährigen Rahmenvertrag für Dienstleistungen mit einer Abteilung eines der 20 größten Pharmaunternehmen der Welt (gemessen am Umsatz 2021) unterzeichnet hat. Der Vertrag tritt sofort in Kraft und ermöglicht es dem Unternehmen, Kneat in allen Geschäftsbereichen und Tochtergesellschaften zu skalieren. Die Umsetzung der Vereinbarung, die die Verwaltung von elogbook in den Qualitätskontrolllabors des Unternehmens betrifft, wird voraussichtlich im zweiten Quartal 2023 beginnen und in Betrieb gehen.
Der Geschäftsbereich, der auf Therapien für seltene Krankheiten spezialisiert ist und von Dutzenden von Standorten weltweit aus operiert, wurde von einem globalen Beratungspartner auf Kneat aufmerksam gemacht.
Teilen
Zum Originalartikel.
Rechtliche Hinweise
Rechtliche Hinweise
Kontaktieren Sie uns, wenn Sie eine Korrektur wünschen
kneat.com, inc. entwickelt und vermarktet die Software-as-a-Service (SaaS) Plattform Kneat Gx. Das Unternehmen entwirft, entwickelt und liefert Software für das Daten- und Dokumentenmanagement in regulierten Umgebungen. Das Unternehmen konzentriert sich zunächst auf den Markt für die Validierung von Anlagen, Geräten und Computersystemen (CSV) in der weltweiten Life-Science-Branche. Das Produkt des Unternehmens ist Kneat Gx, eine konfigurierbare Standardanwendung, die sich auf die Verwaltung des Lebenszyklus von Validierungen und Tests hauptsächlich in der Biowissenschaftsbranche konzentriert. Kneat Gx bietet eine konforme digitale Lösung, die es Unternehmen in der Biowissenschaftsbranche ermöglicht, mit einem automatisierten Prozess, der traditionell manuell, ineffizient und papierbasiert war, effizient und konform zu werden. Zu den verschiedenen Validierungsprozessen gehören die elektronische Logbuchverwaltung, die Validierung von Analyseinstrumenten, die Validierung von Versorgern und Einrichtungen, die Prozessvalidierung, die Validierung von Methoden und Geräten, die Validierung der Kühlkette und andere.