Kinnate Biopharma Inc. gab bekannt, dass KN-8701, eine klinische Phase-1-Studie zur Evaluierung des pan-RAF-Inhibitors Exarafenib, in der Volksrepublik China (VRC) begonnen hat und dass die Studienzentren in der VRC und in Taiwan nun geöffnet sind. KN-8701 ist eine laufende, weltweite klinische Phase-1-Studie (NCT04913285) zur Untersuchung von Exarafenib bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die BRAF-Veränderungen der Klassen I, II und III aufweisen und/oder an einem NRAS-mutierten Melanom leiden. In die Studie werden Patienten an mehr als 30 Standorten auf der ganzen Welt aufgenommen.

KN-8701 beinhaltet eine zweiteilige Dosiseskalation: In Teil A1 wird Exarafenib als Monotherapie bei allen BRAF-Veränderungen und Tumorarten untersucht und in Teil A2 wird Exarafenib in Kombination mit Binimetinib, einem MEK-Inhibitor, untersucht. In Teil B, der Dosisausweitung, wird Exarafenib in einer ausgewählten Dosis bei Krebsarten mit BRAF Klasse II oder Klasse III-Veränderungen untersucht.