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12:39	US-Zulassungsbehörde FDA lehnt die Zulassung des Krebsmedikaments von Merck-Daiichi ab	RE
24.06.	Oberster Gerichtshof der USA gibt Pharmafirmen die Chance, eine Klage wegen Terrorismusfinanzierung zu vereiteln	RE

Wichtige Fakten

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US-Zulassungsbehörde FDA lehnt die Zulassung des Krebsmedikaments von Merck-Daiichi ab	12:39	RE
Oberster Gerichtshof der USA gibt Pharmafirmen die Chance, eine Klage wegen Terrorismusfinanzierung zu vereiteln	24.06.	RE
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens steigen im Nachmittagshandel	21.06.	MT
Johnson & Johnson schließt die Übernahme von Proteologix ab	21.06.	MT
Johnson & Johnson schließt Übernahme von Proteologix ab	21.06.	MT
Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) hat die Übernahme von Proteologix, Inc. von Pharmaron Beijing Co., Ltd und anderen Aktionären für rund 850 Millionen Dollar abgeschlossen.	21.06.	CI
Johnson & Johnson stellt Antrag bei der US FDA auf Zulassung von Tremfya zur Behandlung von Morbus Crohn	20.06.	MT
Johnson & Johnson beantragt bei der amerikanischen Zulassungsbehörde FDA die Zulassung von TREMFYA®? (Guselkumab) für die Behandlung von mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn	20.06.	CI
Johnson & Johnson gibt bekannt, dass die Phase-3-Studie mit Tremfya zur Behandlung von Morbus Crohn die co-primären Endpunkte erreicht hat	20.06.	MT
Johnson & Johnson gibt positive Topline-Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie GRAVITI zur subkutanen (SC) Induktionstherapie mit TREMFYA® bei erwachsenen Patienten mit mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn bekannt	20.06.	CI
Johnson & Johnson reicht bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Lizenzantrag für subkutanes Amivantamab für Patienten mit EGFR-mutiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ein	17.06.	CI
Johnson & Johnsons potenzielle Sjögren-Behandlung zeigt Verbesserung bei der Erfüllung der Endpunkte der klinischen Studie	17.06.	MT
Johnson & Johnson gibt späte Ergebnisse bekannt, die zeigen, dass Nipocalimab die Aktivität des Sjögren-Syndroms in einer Phase-2-Studie signifikant verbessert	15.06.	CI
EU-Regulierungsbehörde ordnet Aktualisierung der Produktinformationen für CAR-T-Krebstherapien an	14.06.	RE
Johnson & Johnson meldet positive Langzeitergebnisse für Talvey in Studie zum Multiplen Myelom	14.06.	MT
Johnson & Johnson gibt bekannt, dass TALVEY® (Talquetamab-Tgvs) bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom ein äußerst dauerhaftes, längerfristiges Ansprechen zeigt	14.06.	CI
Gavi sagt, dass medizinisches Personal mit hohem Risiko routinemäßig gegen Ebola geimpft werden kann	13.06.	RE
Gavi sagt, dass medizinisches Personal mit hohem Risiko routinemäßig gegen Ebola geimpft werden kann	13.06.	RE
Krebsopfer bitten Gericht um Blockierung des Konkurses von J&J Talk	12.06.	RE
Sektor-Update: Aktien des Gesundheitswesens am späten Nachmittag schwächer	11.06.	MT

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Die Medikamentenpipeline ist für 2024 gut positioniert, sagt J&J CFO

Am 23. Januar 2024 um 18:30 Uhr