Opus Genetics gab bekannt, dass das Unternehmen die Rechte an zwei AAV-basierten Gentherapie-Produktkandidaten für vererbte Netzhauterkrankungen (IRDs) im präklinischen Stadium von Iveric Bio erworben hat. Opus wird die neuartigen Gentherapiekandidaten zur Behandlung von Bestrophin-1 (BEST1)-verwandten erblichen Netzhauterkrankungen bzw. von Rhodopsin-vermittelter autosomal-dominanter Retinitis pigmentosa (RHO-adRP) entwickeln. Als Teil der Vereinbarung wird Opus die Verantwortung für die weltweite Forschung, Entwicklung und Vermarktung der BEST1- und RHO-adRP-Programme übernehmen. Im Gegenzug erhält Iveric eine Vorauszahlung von 500.000 $ und eine Beteiligung im hohen einstelligen Prozentbereich an Opus.

Darüber hinaus hat Iveric Anspruch auf Meilensteinzahlungen für die Entwicklung und die Zulassung, auf Meilensteinzahlungen für den Verkauf und auf eine Gewinnbeteiligung im niedrigen einstelligen Bereich am Nettoumsatz der Produkte. Iveric behält bestimmte Rechte in Bezug auf die mögliche zukünftige Vermarktung von Gentherapieprodukten für BEST1 und/oder RHO-adRP unter bestimmten Bedingungen.