Wichtige Fakten Invivyd, Inc.

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14.06.	Invivyd gibt die antivirale Aktivität von VYD222 (pemivibart) gegen SARS-CoV-2 KP.1.1 FLiRT & KP.3 Varianten bekannt	CI
31.05.	Invivyd stimmt mit der FDA über den Weg der Notfallzulassung für monoklonale Covid-Antikörper überein	MT

Wichtige Fakten

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Invivyd gibt die antivirale Aktivität von VYD222 (pemivibart) gegen SARS-CoV-2 KP.1.1 FLiRT & KP.3 Varianten bekannt	14.06.	CI
Invivyd gibt eine allgemeine Abstimmung mit der US-Arzneimittelbehörde FDA über einen wiederholbaren, zweckdienlichen Zulassungspfad für den Notfalleinsatz zur Vorbeugung und Behandlung von symptomatischem COVID-19 bekannt, der auf kompakten klinischen Programmen zum Nachweis von Sicherheit und Immunobridging für serielle monoklonale Antikörper basiert	31.05.	CI
Invivyd, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024	09.05.	CI
Invivyd, Inc. will auf der Grundlage des Feedbacks der US-Arzneimittelbehörde FDA einen schnellen Weg zur potenziellen EUA für die Behandlung von COVID-19 bei mäßig bis stark immungeschwächten Menschen beschreiten	07.05.	CI
Invivyds Pemgarda-Injektion zur Vorbeugung von Covid in den USA verfügbar -- Aktien steigen nachbörslich	04.04.	MT
Invivyd, Inc. gibt Gewinnprognose für das Jahr 2024 ab	04.04.	CI
Invivyd, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr	28.03.	CI
Top Premarket Gainers	26.03.	MT
Invivyds Covid-Behandlung für Immunschwächekrankheiten wird von der FDA genehmigt; Aktien steigen vor dem Handelsstopp	22.03.	MT
Invivyd, Inc. gibt vorläufige Sondierungsdaten zu VYD222 aus der laufenden klinischen Studie CANOPY bekannt	22.03.	CI
Invivyd gibt die FDA-Zulassung für die Notfallverwendung von PEMGARDA? (ehemals VYD222) für die Präexpositionsprophylaxe (PrEP) von COVID-19	22.03.	CI
Invivyd beantragt bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine Notfallzulassung (EUA) für VYD222 zur präexpositionellen Prävention von COVID-19 bei immungeschwächten Erwachsenen und Jugendlichen	03.01.	CI
Invivyd stellt Antrag auf Notfallzulassung für Antikörperkandidat gegen COVID-19	03.01.	MT
Invivyd, Inc. Gibt positive erste Ergebnisse der laufenden klinischen Phase-3-Zulassungsstudie CANOPY zur Untersuchung von VYD222 zur Prävention von COVID-19 bekannt	18.12.	CI
Invivyd, Inc. meldet Ergebnis für das dritte Quartal und die neun Monate bis zum 30. September 2023	09.11.	CI
Invivyd gibt die Verabreichung des ersten Teilnehmers in der klinischen Phase-3-Zulassungsstudie CANOPY zur Untersuchung von VYD222 für die Prävention von symptomatischem COVID-19 bekannt	11.09.23	CI
Invivyd, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. Juni 2023	10.08.23	CI
Invivyd, Inc. gibt positive erste Daten aus der laufenden klinischen Phase-1-Studie mit VYD222 bekannt	22.06.23	CI
Invivyd, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2023	11.05.23	CI
Invivyd gibt bekannt, dass die FDA den Forschungsantrag für die COVID-19-Therapie genehmigt hat	25.04.23	MT

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