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Intellia Therapeutics' Q1-Nettoverlust verringert sich, Einnahmen aus Kooperationen steigen
09.05.
MT
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc., Q1 2024 Earnings Call, May 09, 2024
09.05.
Intellia Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das erste Quartal zum 31. März 2024
09.05.
CI
Intellia Therapeutics, Inc. ernennt Michael P. Dube zum Leiter der Buchhaltung
15.04.
CI
Intellia Therapeutics beendet Entwicklungsvereinbarung mit Regeneron Pharmaceuticals
25.03.
MT
Intellia Therapeutics beendet Entwicklungsvereinbarung mit Regeneron Pharmaceuticals
22.03.
MT
Intellia Therapeutics, Inc. gibt die Verabreichung des ersten Patienten in der MAGNITUDE-Studie der Phase 3 für NTLA-2001 als CRISPR-basierte Einzeldosis-Therapie für Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie bekannt
18.03.
CI
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc. Presents at Barclays 26th Annual Global Healthcare Conference 2024, Mar-13-2024 03:05 PM
13.03.
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Canaccord Genuity bekräftigt seine Kaufempfehlung
23.02.
ZM
Intellia Therapeutics Q4 Verlust weitet sich aus
22.02.
MT
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc., Q4 2023 Earnings Call, Feb 22, 2024
22.02.
Intellia Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr
22.02.
CI
Intellia Therapeutics, Inc. meldet Ergebnis für das vierte Quartal zum 31. Dezember 2023
22.02.
CI
Intellia Therapeutics und ReCode wollen Therapien für Mukoviszidose entwickeln
15.02.
MT
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Wolfe Research bleibt neutral
15.02.
ZM
Intellia Therapeutics, Inc. und ReCode Therapeutics geben strategische Zusammenarbeit zur Entwicklung neuartiger Gene-Editing-Therapien für zystische Fibrose bekannt
15.02.
CI
Intellia Therapeutics sagt, dass die Behandlung des hereditären Angioödems in einer Phase-1-Studie vielversprechend ist
01.02.
MT
Intellia Therapeutics gibt die Veröffentlichung von positiven Zwischenergebnissen der Phase-1-Studie für NTLA-2002 bei Patienten mit hereditärem Angioödem im New England Journal of Medicine bekannt
31.01.
CI
Transcript : Intellia Therapeutics, Inc. Presents at J.P. Morgan 42nd Annual Healthcare Conference 2024, Jan-09-2024 05:15 PM
10.01.
Intellia Therapeutics Insider verkaufte Aktien im Wert von $566,310, laut einer aktuellen SEC Einreichung
05.01.
MT
Intellia Therapeutics, Inc. gibt den Rücktritt von John F. Crowley aus dem Verwaltungsrat des Unternehmens und seinen Ausschüssen bekannt
06.12.
CI
Intellia Therapeutics reicht gemischte Registrierungserklärung ein
27.11.
MT
Intellia Therapeutics erhält von der EU den Status eines Arzneimittels für seltene Leiden (Orphan Drug Designation) für einen Therapiekandidaten zur Behandlung des hereditären Angioödems
14.11.
MT
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : erhält Kaufen-Rating von Morgan Stanley
13.11.
ZM
INTELLIA THERAPEUTICS, INC. : Oppenheimer behält die Bewertung Kaufen bei
13.11.
ZM
Dauer Auto. 2 Monate 3 Monate 6 Monate 9 Monate 1 Jahr 2 Jahre 5 Jahre 10 Jahre Max.
Zeitraum Tag Woche
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Intellia Therapeutics, Inc. ist ein Unternehmen für Genome Editing im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung heilender Therapeutika unter Verwendung der Technologie Clustered, Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats/CRISPR associated 9 (CRISPR/Cas9) konzentriert. CRISPR/Cas9 ist eine Technologie für das Genome Editing, den Prozess der Veränderung ausgewählter Sequenzen der genomischen Desoxyribonukleinsäure. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, seine modulare Plattform zu nutzen, um In-vivo- und Ex-vivo-Therapien für Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf zu entwickeln. Der führende In-vivo-Kandidat NTLA-2001 zur Behandlung der Transthyretin-Amyloidose (ATTR) und NTLA-2002 zur Behandlung des hereditären Angioödems (HAE) sind die ersten CRISPR/Cas9-basierten Therapiekandidaten, die systemisch, d.h. über eine intravenöse Infusion, verabreicht werden, um ein Gen in einem Zielgewebe bei Menschen präzise zu verändern. Das Unternehmen entwickelt auch Ex-vivo-Anwendungen für die Immunonkologie und Autoimmunerkrankungen.
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