InspireMD, Inc. gab die Ernennung von Führungskräften bekannt, die die kommerziellen Wachstumsinitiativen des Unternehmens unterstützen sollen. Dazu gehören die potenzielle Zulassung der CGuard Prime Stent-Plattform in den USA, die Entwicklung neuer Stent-Verabreichungssysteme und das Wachstum in bereits zugelassenen Gebieten außerhalb der USA. Das Unternehmen gab die Einstellung von Dr. Patrick Verta als Executive Vice President of Clinical and Medical Affairs bekannt. Darüber hinaus wurde Shane Gleason, der zuvor als General Manager von InspireMD in Nordamerika und VP of Global Marketing tätig war, zum Chief Commercial Officer befördert. Dr. Patrick Verta wechselt zu InspireMD von Canary Medical, einem Entwickler von implantierbarer Sensor-Technologie zur Fernüberwachung von Patienten und ergänzenden Daten und Analysen, wo er als Chief Medical Officer tätig war.
Davor war er Gründer und Chief Executive Officer von Axelmed LLC, einer Beratungsfirma, die sich auf Strategie und klinische, wissenschaftliche, medizinische und regulatorische Angelegenheiten für Medizintechnikunternehmen konzentriert. Vor Axelmed war er fünf Jahre lang in verschiedenen Positionen bei Edwards Lifesciences tätig, zuletzt als VP of Global Medical Affairs, Clinical Science and Biometrics in der Abteilung Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (TMTT). Zuvor war er in leitenden Positionen u.a. bei Sunshine Heart, Neomend, Abbott Vascular (Teil von Abbott) und Guidant (von Abbott übernommen) tätig.
Dr. Verta erhielt seinen Doktor der Medizin (M.D.) von der Faculté de Médecine in Paris.
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InspireMD, Inc. ist ein Unternehmen für medizinische Geräte. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Kommerzialisierung seiner MicroNet-Stent-Plattformtechnologie für die Behandlung von Gefäß- und Koronarerkrankungen. Das MicroNet, eine Mikronetzhülse, wird über einen Stent gewickelt, um bei Stenting-Verfahren einen Embolieschutz zu bieten. Das CGuard Karotis-Emboliepräventionssystem (CGuard EPS) kombiniert das MicroNet und einen selbstexpandierbaren Nitinol-Stent in einem einzigen Gerät für die Anwendung in der Karotis. Das MGuard Prime Embolie-Schutzsystem (MGuard Prime EPS) wird für den Einsatz bei Patienten mit akuten Koronarsyndromen vermarktet, insbesondere bei akutem Myokardinfarkt (Herzinfarkt) und Koronarinterventionen mit Saphenusvenentransplantation (Bypass-Operation). Das Unternehmen vermarktet und verkauft MGuard Prime EPS, einen Stent auf Kobalt-Chrom-Basis für die Behandlung von Herzkranzgefäßerkrankungen in der Europäischen Union. Außerdem entwickelt das Unternehmen einen neurovaskulären Flussumleiter (NGuard), ein endovaskuläres Gerät.