INOVIO meldet positive Zwischenergebnisse der Phase 1/2 für INO-3107 zur Behandlung der rezidivierenden Papillomatose der Atemwege
Am 13. Oktober 2022 um 14:02 Uhr
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INOVIO gab positive Zwischenergebnisse einer laufenden klinischen Phase 1/2-Studie bekannt, in der INO-3107 zur Behandlung von HPV 6 und HPV 11-assoziierter rezidivierender Papillomatose der Atemwege (RRP) bei Erwachsenen untersucht wird. In der ersten Kohorte von 21 Teilnehmern zeigte INO-3107 eine statistisch signifikante Verbesserung des klinischen Endpunkts der Anzahl der zur Kontrolle des Papillomwachstums erforderlichen chirurgischen Eingriffe. INO-3107 erwies sich in der Studie auch als gut verträglich und immunogen.
INO-3107 erhielt im Juli 2020 den Orphan Drug Designation Status von der U.S. Food and Drug Administration (FDA).
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Inovio Pharmaceuticals, Inc. ist ein Biotechnologie-Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Arzneimitteln zur Behandlung und zum Schutz von Menschen vor Krankheiten im Zusammenhang mit dem humanen Papillomavirus (HPV), Krebs und Infektionskrankheiten. Seine DNA-Medikamente-Pipeline umfasst INO-3107 zur Behandlung der HPV-bedingten rezidivierenden Papillomatose der Atemwege (RRP); INO-3112 zur Behandlung des HPV-bedingten oropharyngealen Plattenepithelkarzinoms (OPSCC); VGX-3100 zur Behandlung von HSIL im Anal- oder Perianalbereich; INO-5401 zur Behandlung von Glioblastoma Multiforme (GBM) und INO-5401 zur Behandlung von Glioblastoma Multiforme (GBM). Der führende Kandidat ist INO-3107 für die Behandlung von RRP, einer seltenen und schwächenden Erkrankung der Atemwege, die durch eine HPV-Infektion verursacht wird. Seine Plattform für DNA-Medikamente besteht aus DNA-Plasmiden und seinen CELLECTRA-Geräten, mit denen die DNA-Plasmide in die Zelle eingebracht werden. Das CELLECTRA-Geräteportfolio besteht aus zwei Modellen.