Inotiv, Inc. Ernennt Glenn Washer zum Group President, Sicherheitsbewertung
Am 22. Juni 2022 um 14:33 Uhr
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Inotiv, Inc. gab bekannt, dass Glenn Washer mit Wirkung vom 20. Juni 2022 als Group President, Safety Assessment, in das Unternehmen eingetreten ist. Washer ist ein zertifizierter Toxikologe mit mehr als fünfunddreißig Jahren Erfahrung in der CRO/Biopharma-Branche. Zuletzt war er Präsident von Frontage Laboratories, Nordamerika, wo er die Support-Gruppen für alle Geschäftsbereiche leitete und als Executive Vice President für Global Safety and Toxicology Services für mehrere Standorte in den USA und China verantwortlich war. Vor seiner Tätigkeit bei Frontage war Washer als Corporate Senior Vice President für das nordamerikanische Sicherheitsbewertungsgeschäft von Charles River Laboratories verantwortlich.
Zu den Hauptaufgaben von Washer gehören: Die Leitung des Wachstums und der Entwicklung des Geschäftsbereichs Sicherheitsbewertung des Unternehmens; die Entwicklung und Verfeinerung der Geschäftsprozesse und des Betriebsmodells des Unternehmens, um einen integrierten, effizienten und dynamischen Geschäftsbereich für Sicherheitsbewertungen zu schaffen; und die Förderung und Umsetzung von Plänen, um an allen Standorten des Unternehmens für Sicherheitsbewertungen durchgängig hervorragende Kundenerfahrungen zu bieten.
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Inotiv, Inc. ist ein Auftragsforschungsunternehmen, das nichtklinische und analytische Dienstleistungen zur Entdeckung und Entwicklung von Arzneimitteln für die pharmazeutische und medizintechnische Industrie erbringt und eine Reihe von Tieren und Diäten in Forschungsqualität an dieselbe Industrie sowie an akademische und staatliche Kunden verkauft. Die Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens konzentrieren sich darauf, neue Medikamente und medizinische Geräte durch die Entdeckungs- und präklinischen Phasen der Entwicklung zu bringen. Das Unternehmen ist in zwei Segmenten tätig: Discovery and Safety Assessment (DSA) und Research Models and Services (RMS). Das DSA-Segment unterstützt die Bedürfnisse von Forschern und Klinikern in den Bereichen Entdeckung, nicht-klinische Entwicklung und klinische Entwicklung von hauptsächlich niedermolekularen Arzneimittelkandidaten sowie von Biotherapeutika und biomedizinischen Geräten. Das RMS-Segment bietet Zugang zu einer Reihe von kleinen und großen Forschungsmodellen für die Grundlagenforschung und die Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten sowie zu spezialisierten Modellen für bestimmte Krankheiten und Therapiebereiche.