IMV Inc. gab bekannt, dass in der klinischen Phase-2B-Studie VITALIZE ein erster Patient behandelt wurde. VITALIZE wird den klinischen Nutzen von Maveropepimut-S (MVP-S), dem Leitwirkstoff von IMV, in Kombination mit Mercks (außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt) Anti-PD-1-Therapie KEYTRUDA® (Pembrolizumab) bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (r/r DLBCL) weiter untersuchen. Der Beitrag von niedrig dosiertem Cyclophosphamid (CPA) als Immunmodulator wird in dieser Studie ebenfalls untersucht. Im Dezember 2020 wurden die Ergebnisse der SPiReL-Studie auf der ASH-Jahrestagung vorgestellt. In seiner Präsentation beschreibt Dr. Neil Berinstein, Principal Investigator der SPiReL-Studie und Hämatologe am Sunnybrook Health Sciences Center, dass MVP-S in Kombination mit KEYTRUDA einen dauerhaften klinischen Nutzen und keine unerwünschten Ereignisse vom Grad 1 oder 2 hervorrief. PD-L1+-Patienten zeigten eine objektive Ansprechrate (ORR) von 75 %.