Immunovant, Inc. meldet Ergebnis für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. September 2023
Am 09. November 2023 um 13:13 Uhr
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Immunovant, Inc. meldete die Ergebnisse für das zweite Quartal und die sechs Monate bis zum 30. September 2023. Für das zweite Quartal meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 58,66 Mio. USD gegenüber 47,93 Mio. USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,45 USD gegenüber 0,41 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 0,45 USD gegenüber 0,41 USD im Vorjahr. In den ersten sechs Monaten betrug der Nettoverlust 132,6 Millionen USD gegenüber 88,3 Millionen USD vor einem Jahr. Der unverwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen betrug 1,01 USD gegenüber 0,76 USD vor einem Jahr. Der verwässerte Verlust pro Aktie aus den fortzuführenden Geschäftsbereichen belief sich auf 1,01 USD gegenüber 0,76 USD vor einem Jahr.
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Immunovant, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Behandlungen für Patienten mit Autoimmunkrankheiten. Seine Produktpipeline umfasst Batoclimab (IMVT-1401) und IMVT-1402, beides neuartige, vollständig humane monoklonale Antikörper, die auf den neonatalen kristallisierbaren Fragmentrezeptor (FcRn) abzielen. Batoclimab ist eine subkutane Injektion mit Dosierung. Batoclimab wird beobachtet, um Immunglobulin G (IgG) Antikörper zu reduzieren, die Entzündungen und Krankheiten verursachen. Der Produktkandidat Batoclimab wird in kleinen Mengen und mit einer 27er Nadel dosiert. Es entwickelt Batoclimab für Myasthenia gravis (MG), Schilddrüsenerkrankungen (TED), chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) und Morbus Basedow (GD). IMVT-1402 ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper, der FcRn hemmt. In nicht-klinischen Studien wurde beobachtet, dass IMVT-1402 die IgG-Antikörperspiegel senkt. IMVT-1402 wird als einfache subkutane Injektion (2 ml) verabreicht.
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